基因编辑技术

但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。

一些临床试验正在使用另一种被称为碱基编辑的基因编辑技术。

但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。

一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。

但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。

一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。

这一工具使科学家能以前所未有的精度“预知”基因编辑的最终结果，尤其是预测细胞在受到CRISPR/Cas9等基因编辑技术切割后，将如何修复其DNA断裂。

研究人员首先从一名非糖尿病已故捐赠者体内获取胰岛细胞，然后利用CRISPR基因编辑技术，敲除了两个“危险信号基因”——这两个基因原本会向免疫系统的“前线卫士”T细胞标记“外来入侵者”。

人类间移植的进展，加上改进的免疫抑制药物和基因编辑技术的进步，重新激发了人们对异种移植的热情。

更早的时候，医生们就已经用动物组织、骨骼和角膜进行过移植实验。

这一成果得益于基因编辑技术：从已故捐赠者体内获取的细胞经编辑后，成功避开了植入者免疫系统的检测[1]。