基因编辑技术
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有望
但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。
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基因编辑技术
一些临床试验正在使用另一种被称为碱基编辑的基因编辑技术。
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效果
但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。
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一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。
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影响
但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。
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一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。
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其它
人类间移植的进展，加上改进的免疫抑制药物和基因编辑技术的进步，重新激发了人们对异种移植的热情。
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更早的时候，医生们就已经用动物组织、骨骼和角膜进行过移植实验。
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