国家药品监督管理局

7月2日，国家药品监督管理局发布通告，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告

7月2日，国家药品监督管理局发布通告，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，生产商碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems

2024年8月，国家药品监督管理局发布通告，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告

2024年8月，国家药品监督管理局发布通告，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于使用 1.4.1 版软件时，自动加样系统存在样本体积偏差问题，生产商碧迪生物科学 Becton

2024年5月21日原研醋酸氟氢可的松片正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市

7月2日，国家药品监督管理局发布通告，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，生产商碧迪公司BectonDickinsonInfusionTherapySystems,Inc.

来源：新华网7月2日，国家药品监督管理局发布通告，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，生产商碧迪公司BectonDickinsonInfusionTherapySystems,Inc.

2024年8月，国家药品监督管理局发布通告，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于使用1.4.1版软件时，自动加样系统存在样本体积偏差问题，生产商碧迪生物科学Becton,DickinsonandCompany,BDBiosciences对其生产的自动加样系统BDFACSDuet™SamplePreparationSystem（国械备20240131、国械注进20212220189）主动召回。