哮喘

哮喘是最常见的慢性呼吸系统疾病之一，此次在已有COPD单吸入装置三联疗法（SITT）基础上新获批的适应症，为中国成人哮喘患者的维持治疗提供了一种重要的治疗选择，这部分患者可通过每日一次吸入ICS/LAMA/LABA联合制剂获益。

GSK副总裁、中国总经理余慧明表示：“我们很高兴全再乐在中国获批用于治疗成人哮喘适应症。

目前，氟替美维吸入粉雾剂已获NMPA批准的规格包括：100/62.5/25μg（适用于哮喘及COPD适应症），以及200/62.5/25μg（适用于哮喘适应症）。

全再乐是目前国内哮喘治疗的闭合三联制剂中唯一具有‘临床治愈’证据的治疗方案。

哮喘是最常见的慢性呼吸系统疾病之一，此次在已有COPD单吸入装置三联疗法（SITT）基础上新获批的适应症，为中国成人哮喘患者的维持治疗提供了一种重要的治疗选择，这部分患者可通过每日一次吸入ICS/LAMA/LABA联合制剂获益。

此次新适应症的获批，是对全再乐原有慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症的扩展，也使氟替美维吸入粉雾剂成为可用于哮喘和COPD两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法（SITT）。

葛兰素史克(GSK)今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准全再乐（氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI）新增适应症，用于成人哮喘患者的维持治疗。

GSK全球呼吸、免疫与炎症研发部高级副总裁KaivanKhavandi博士表示：“对于适合的、症状未受控制的成人哮喘患者，及早启用单吸入装置三联治疗有助于改善临床结局。

全再乐是目前国内哮喘治疗的闭合三联制剂中唯一具有‘临床治愈’证据的治疗方案。

全再乐在中国获批用于成人哮喘患者的维持治疗2026-01-2317:30:51

全再乐是目前国内哮喘治疗的闭合三联制剂中唯一具有‘临床治愈’证据的治疗方案。

哮喘是最常见的慢性呼吸系统疾病之一，此次在已有COPD单吸入装置三联疗法（SITT）基础上新获批的适应症，为中国成人哮喘患者的维持治疗提供了一种重要的治疗选择，这部分患者可通过每日一次吸入ICS/LAMA/LABA联合制剂获益。

葛兰素史克(GSK)今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准全再乐（氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI）新增适应症，用于成人哮喘患者的维持治疗。

全再乐在中国获批用于成人哮喘患者的维持治疗2026-01-2317:30:51

哮喘是最常见的慢性呼吸系统疾病之一，此次在已有COPD单吸入装置三联疗法（SITT）基础上新获批的适应症，为中国成人哮喘患者的维持治疗提供了一种重要的治疗选择，这部分患者可通过每日一次吸入ICS/LAMA/LABA联合制剂获益。