咪唑丙酸

总体而言，马斯特兰杰洛及其同事强调，咪唑丙酸是动脉粥样硬化中一个很有前景的肠道微生物靶点，这为心血管疾病的预防和治疗带来了令人期待的转化机遇。

马斯特兰杰洛等人3发现，肠道细菌产生的咪唑丙酸（ImP）分子进入血液，并与咪唑啉1受体（I1R）相互作用。

了解负责咪唑丙酸产生的代谢途径的精确调控，将大大提高这些发现的转化潜力。

此外，开发针对参与咪唑丙酸产生的细菌酶（尿刊酸还原酶）的小分子抑制剂，可为未来旨在剖析这种分子更广泛影响的研究提供有力工具。

这一有趣的发现表明，饮食干预有可能调节咪唑丙酸的产生并降低心血管疾病风险。

未来的研究应该阐明，调整肠道微生物组或饮食模式以降低咪唑丙酸水平是否确实能减轻心血管疾病风险。

这一有趣的发现表明，饮食干预有可能调节咪唑丙酸的产生并降低心血管疾病风险。

马斯特兰杰洛及其同事的研究从机制上揭示，咪唑丙酸会诱导免疫细胞向主动脉（人体最大的动脉）中的斑块聚集，对血管造成不可逆的损伤（图1）。

研究人员通过一种名为AGN的靶向化合物阻断I1R，逆转了咪唑丙酸在小鼠中促进动脉粥样硬化的有害作用——这为那些咪唑丙酸水平高且有心血管疾病风险的人指明了一种有前景的治疗方法。

此外，开发针对参与咪唑丙酸产生的细菌酶（尿刊酸还原酶）的小分子抑制剂，可为未来旨在剖析这种分子更广泛影响的研究提供有力工具。

马斯特兰杰洛等人报告称，在食用高胆固醇饮食、易患动脉粥样硬化的小鼠的血液中，咪唑丙酸水平有所升高。

在两个队列中，患有亚临床动脉粥样硬化（动脉中有斑块形成，但没有疾病的临床症状）的人的血液中，咪唑丙酸水平也有所升高。

总体而言，马斯特兰杰洛及其同事强调，咪唑丙酸是动脉粥样硬化中一个很有前景的肠道微生物靶点，这为心血管疾病的预防和治疗带来了令人期待的转化机遇。

作者发现，咪唑丙酸通过一种被称为mTORC1（雷帕霉素复合物1的机制靶点）的细胞信号调节剂发挥作用，mTORC1是一种多蛋白复合物，与多种慢性疾病和与年龄相关的疾病有关，其中就包括动脉粥样硬化⁹。

研究人员通过一种名为AGN的靶向化合物阻断I1R，逆转了咪唑丙酸在小鼠中促进动脉粥样硬化的有害作用——这为那些咪唑丙酸水平高且有心血管疾病风险的人指明了一种有前景的治疗方法。

马斯特兰杰洛及其同事的研究结果，连同今年早些时候发表的一项独立研究⁸的结果，为理解咪唑丙酸在动脉粥样硬化中的因果作用做出了重大贡献。

总体而言，马斯特兰杰洛及其同事强调，咪唑丙酸是动脉粥样硬化中一个很有前景的肠道微生物靶点，这为心血管疾病的预防和治疗带来了令人期待的转化机遇。