周期蛋白B

与异构体对照处理相比，抑制剂处理后（蓝色标注）部分蛋白与周期蛋白B的结合减少，而另一些蛋白与周期蛋白B的结合增加（红色标注）。

此外，周期蛋白BRxL抑制剂还能阻断周期蛋白B与MYT1（一种酶）的相互作用：MYT1与周期蛋白B结合后会降低周期蛋白B-CDK复合物的活性，而抑制剂通过解除这种抑制，释放周期蛋白B-CDK2的活性以促进凋亡——即这类抑制剂通过“增强而非抑制”周期蛋白B的活性发挥作用。

此外，周期蛋白BRxL抑制剂还能阻断周期蛋白B与MYT1（一种酶）的相互作用：MYT1与周期蛋白B结合后会降低周期蛋白B-CDK复合物的活性，而抑制剂通过解除这种抑制，释放周期蛋白B-CDK2的活性以促进凋亡——即这类抑制剂通过“增强而非抑制”周期蛋白B的活性发挥作用。

意外的是，周期蛋白BRxL抑制剂会促进周期蛋白B与CDK2形成复合物——这一现象较为特殊，因为CDK2通常与其他周期蛋白结合（图1b）。