合成致死

合成致死的靶点还包括PRMT5、ATR、WEE1、WRN等，PARG是一个新的靶点。

CRISPR能够快速、系统地核算癌细胞中的选择性遗传脆弱性（见图）——无论是以癌症类型依赖性和合成致死相互作用的形式——都激励了药物开发人员将新的遗传观察结果与在患者中产生类似选择性反应特征的治疗药物相匹配。

US）开发的PARP抑制剂奥拉帕利获FDA批准用于治疗携带BRCA突变的晚期卵巢癌，成为首款利用“合成致死”机制开发的抗癌药物。

弗兰德（StephenFriend）教授在《科学》杂志上提出“合成致死”理念可用于抗癌药物开发。

“合成致死”新靶点，中国首个PARG抑制剂在美获批临床