司美替尼

司美替尼是一种有丝分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂。

关于阿斯利康和默沙东的战略合作：2017年7月，阿斯利康和默沙东宣布开展全球战略合作，共同推动奥拉帕利和司美替尼的开发和商业化。

司美替尼于2023年4月28日在中国获批用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。

司美替尼作为目前中国唯一*获批上市的NF1相关丛状神经纤维瘤治疗药物，此次被纳入《医保目录》充分体现了国家对NF1患儿的重视和关注，大大提高了药物可及性，对于原本难以承担治疗费用的患儿和家庭，意义尤其重大，有望帮助更多患儿迎来更好的生活。

关于司美替尼：司美替尼是中国国家药品监督管理局批准的首个也是唯一*一个用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者的药物疗法[18]，可阻断参与促进细胞生长的特定酶（MEK1和MEK2）16。

司美替尼是一种有丝分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂。

关于司美替尼：司美替尼是中国国家药品监督管理局批准的首个也是唯一*一个用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者的药物疗法[18]，可阻断参与促进细胞生长的特定酶（MEK1和MEK2）16。

司美替尼于2023年4月28日在中国获批用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。

此次司美替尼被纳入《医保目录》将极大提高NF1患儿对于这一创新药物的可及性，降低其家庭治疗经济负担，从而为患儿的成长和生活带来积极的改变。

司美替尼作为目前中国唯一*获批上市的NF1相关丛状神经纤维瘤治疗药物，此次被纳入《医保目录》充分体现了国家对NF1患儿的重视和关注，大大提高了药物可及性，对于原本难以承担治疗费用的患儿和家庭，意义尤其重大，有望帮助更多患儿迎来更好的生活。

关于司美替尼：司美替尼是中国国家药品监督管理局批准的首个也是唯一*一个用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者的药物疗法[18]，可阻断参与促进细胞生长的特定酶（MEK1和MEK2）16。