司库奇尤单抗

3月12日，诺华创新生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准

3月12日，诺华创新生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗中重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）的成人患者。

中国医学科学院整形外科医院皮肤科主任医生王宝玺教授表示：“HS患者血清及病变皮肤中IL-17A水平显著高于健康人群，司库奇尤单抗通过直接抑制白细胞介素17A（IL-17A）来治疗HS，为医生和HS患者带来新的治疗选择，有助于改善患者的生活质量。

司库奇尤单抗精准靶向IL-17A，HS治疗进入生物制剂时代

此外，司库奇尤单抗的安全性与其在治疗银屑病等其他疾病观察到的安全性相一致。

在SUNSHINE和SUNRISE研究中，还评估了司库奇尤单抗在16周（与安慰剂相比）和52周治疗期的作用，司库奇尤单抗的作用早在第2周就开始了，疗效逐渐增加到第16周，并一直观察到第52周。

3月12日，诺华创新生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗中重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）的成人患者。

此外，司库奇尤单抗的安全性与其在治疗银屑病等其他疾病观察到的安全性相一致。

在SUNSHINE和SUNRISE研究中，还评估了司库奇尤单抗在16周（与安慰剂相比）和52周治疗期的作用，司库奇尤单抗的作用早在第2周就开始了，疗效逐渐增加到第16周，并一直观察到第52周。