压力

尽管反渗透过滤后溶解氧浓度相对稳定（由于氢气溶解略有下降），但反渗透水中的溶解氢浓度会因膜后供水压力而变化，这与自来水压力的影响规律相似（表1）。

吸入法中，氢气压力保持低于水压。

我们采用吸入法，使氢气压力低于水压，以避免输送过程中产生气泡（图2）。

输送法中，氢气压力保持高于水压。

在电化学器件（27）和热工器件（28）中，流体压力还会导致孔隙变形、聚并与开裂（26）。

流体压力变化可能通过触发预应力断层失稳或引发无震滑动（其速度超过流体运移速度），诱发局部地震活动（图2B）。

Mitochondrialoriginsofthepressuretosleep|Nature睡眠压力作为睡眠稳态中的过程变量，尚缺乏物理层面的解释。

与此观点一致，使电子通量与ATP合成解偶联1⁵可缓解睡眠压力，而加剧电子供应与ATP需求之间的不匹配（通过利用光驱动质子泵为ATP合成供能1⁶）则会促使睡眠发生。

光照后前60分钟的睡眠情况（g；

在dFBNs中，促进线粒体分裂或融合所产生的显著且相反的行为后果（图4b-d），与低或高睡眠压力的既定生物物理特征密切相关⁵、31。

强制清醒后，由于这些神经元在觉醒介导的抑制过程中ATP消耗减少1⁴，dFBNs中的ATP浓度会升高，这会增加其线粒体电子泄漏⁷。

睡眠压力作为睡眠稳态中的过程变量，尚缺乏物理层面的解释。

睡眠压力的线粒体起源

线粒体动态变化改变睡眠若线粒体分裂与融合之间的平衡变化是纠正NADH供应与ATP需求不匹配（这种不匹配会导致睡眠压力升降）的反馈机制的一部分3⁶、⁴⁴、⁴⁵，那么在dFBNs中通过实验诱导这些稳态反应，应该会改变睡眠设定点：线粒体碎片化预计会减少睡眠时长和深度，而线粒体融合预计会增加睡眠时长和深度。

这些相似性表明，睡眠压力和饥饿都源于线粒体，电子流过各自反馈控制器的呼吸链，就像沙漏中的沙子一样，决定着必须恢复平衡的时刻。

首先，为CoQ库中的过剩电子开辟一条出口通道（通过为dFBNs的线粒体配备玻璃海鞘的替代氧化酶（AOX）⁶，该酶通过O₂的受控四电子还原产生水），不仅缓解了基础睡眠压力⁷，还纠正了那些清除过氧化脂质分解产物能力受损的果蝇的过度睡眠需求⁵。