半胱氨酰白三烯

在Bachtel等人的研究中，这一结果与特定肠道肥大细胞亚群产生的半胱氨酰白三烯有关。

值得注意的是，通过研究缺乏半胱氨酰白三烯受体1和2（CysLTR1和CysLTR2）的小鼠，Bachtel等人证明，这些受体在促进黏膜肥大细胞增殖方面具有非冗余作用，其中CysLTR1的作用更大。

综上所述，这些结果表明，在口服诱导的过敏反应中，两种半胱氨酰白三烯受体的急性功能可能存在冗余，但在黏膜肥大细胞增殖方面则是非冗余的。

尽管对人类肠道肥大细胞发育和过敏反应中半胱氨酰白三烯的作用知之甚少，但在人类发生过敏反应后，其产生会增加（14）。

这两项研究提出的机制在患者中似乎是合理的，因为Hoyt等人提供了一些数据来支持人类中存在半胱氨酰白三烯依赖的通路。

半胱氨酰白三烯产生和代谢过程中的多态性可能为识别风险最高的患者提供一种方法。

急性给予孟鲁司特（一种CysLTR1的小分子抑制剂）不能预防口服诱导的过敏反应。

齐留通是一种半胱氨酰白三烯合成抑制剂，目前被用于治疗哮喘。

值得注意的是，在这两项研究中，半胱氨酰白三烯合成抑制剂齐留通（zileuton）能减轻口服诱导的过敏反应，但当过敏原通过静脉或腹腔等胃肠外途径给药时，对过敏反应没有影响。

尽管对人类肠道肥大细胞发育和过敏反应中半胱氨酰白三烯的作用知之甚少，但在人类发生过敏反应后，其产生会增加（14）。

综上所述，这些结果表明，在口服诱导的过敏反应中，两种半胱氨酰白三烯受体的急性功能可能存在冗余，但在黏膜肥大细胞增殖方面则是非冗余的。

这些观察结果进一步支持了半胱氨酰白三烯在口服诱导的过敏反应中的作用，可能是通过促进黏膜肥大细胞的增殖和效应功能来实现的。

在本期杂志的614页和613页，Hoyt等人（2）和Bachtel等人（3）分别报道，半胱氨酰白三烯（CysLTs）是口服IgE介导的过敏反应的重要驱动因素，这为食物过敏的潜在治疗方法带来了希望。

这些观察结果进一步支持了半胱氨酰白三烯在口服诱导的过敏反应中的作用，可能是通过促进黏膜肥大细胞的增殖和效应功能来实现的。

急性给予孟鲁司特（一种CysLTR1的小分子抑制剂）不能预防口服诱导的过敏反应。

齐留通是一种半胱氨酰白三烯合成抑制剂，目前被用于治疗哮喘。

这种研究方法也揭示了半胱氨酰白三烯在口服过敏反应中的关键作用。

尽管对人类肠道肥大细胞发育和过敏反应中半胱氨酰白三烯的作用知之甚少，但在人类发生过敏反应后，其产生会增加（14）。

综上所述，这些结果表明，在口服诱导的过敏反应中，两种半胱氨酰白三烯受体的急性功能可能存在冗余，但在黏膜肥大细胞增殖方面则是非冗余的。

值得注意的是，通过研究缺乏半胱氨酰白三烯受体1和2（CysLTR1和CysLTR2）的小鼠，Bachtel等人证明，这些受体在促进黏膜肥大细胞增殖方面具有非冗余作用，其中CysLTR1的作用更大。