分子

在微观层面，气体是由单个分子组成的，它们表现得像台球一样，遵循IsaacNewton350年前提出的运动定律在空间中穿梭。

盖-吕萨克定律就是，气体保持恒定的体积和质量（气体分子数），气体的压强与温度成正比，表示为：P1/T1=P2/T2。

气体压强与气体分子热运动相关。

那么温度是否有下限呢？

汤姆逊推测：‘气体分子的动能随温度降低而降低，当温度达到-273度时，气体分子几乎就不运动了，也就几乎不占有体积了。

这个所谓的Boltzman方程，描述了气体分子的可能行为，告诉你在不同地点以不同速度运动的粒子预期会有多少。

为了提升CLMs在特定任务中的表现，学界设计了一些新的分子线性编码语言，用于描述化学分子的静态结构。

由于化学分子缺乏固有的顺序表示，CLM利用化学家定义的分子线性编码来学习和生成分子结构，目前最常用的分子线性编码是简化分子输入线输入系统（SMILES）。

近年来，在化学与药物研发领域，处理化学分子与反应的化学语言模型（CLMs）逐渐兴起。

冻干法在低温和真空条件下操作，能够避免水的液相转变，最大限度地减少多糖分子的热损伤，保留其活性成分和复杂结构，从而有效防止热降解并提高产量。

因此，精确控制粉碎时间和力度，对于保持多糖的分子完整性和生物活性至关重要。

然而，过度研磨可能破坏多糖的分子结构，降低分子量，而分子量对多糖的生物活性至关重要。

相比之下，热风干燥和喷雾干燥虽然成本较低且适合大规模生产，但在高温条件下运行，容易破坏多糖分子链，降低其生物活性，尤其是抗氧化功能。

II界面极化作用的机理分析为了全面了解MXene和PVDF-TrFE分子链之间的相互作用，使用MD和DFT进行了模拟计算。

MXene和分子之间的相互作用，如氢键，促进了聚合物链从TGTG'到TTTT的构象转变(图1b)，导致界面极化和平面外方向的偶极排列(图1c)。

MXene纳米片上PVDF-TrFE分子链极化的MD模拟。

bMXene和PVDF-TrFE分子链之间的氢键示意图。

c通过MXene和PVDF-TrFE分子链之间的相互作用实现界面极化的示意图。

为了全面了解MXene和PVDF-TrFE分子链之间的相互作用，使用MD和DFT进行了模拟计算。

为了获得对界面氢键的详尽理解，进一步研究了H、F原子在聚合物链和PVDF-TrFE分子中的分布，作为与MXene基底分离的函数(图2h)。

为了阐明MXene和PVDF-TrFE分子之间的相互作用，采用了MD模拟和DFT计算。

带有-OH末端基团的MXene纳米片通过氢键使PVDF-TrFE分子极化并锚定，导致极化从0.56德拜增强到31.41德拜。

根据之前的研究，MXene纳米片表面有大量的极性官能团(-OH、-F)，为与PVDF-TrFE分子的C-F部分相互作用提供了结构基础。

聚合物链中H，F原子和PVDF-TrFE分子(图2i)的径向分布函数(RDF)证实与H原子相比，F原子更靠近MXene基底。

从失败的临床分子到成功药物的伊利替康（Irinotecan），便是这样的一个传奇案例。

正如Armand教授所言：“我们必须像律师在法庭上为争议辩护一样，为那些看似脆弱、备受质疑的临床分子进行辩护。

文中“伊利替康”有指未成药的临床分子，也有指成药后的药物，科学上都使用“伊利替康”这个名称。

附记：文中“伊利替康”有指未成药的临床分子，也有指成药后的药物，科学上都使用“伊利替康”这个名称。

1992年之前，伊利替康分子一直被看作是创新药研发失败、“被放弃”的代名词，没有一个人认为它能成药，但在1994年以后，它变成了一个能够拯救癌症患者的药物，在癌症治疗领域作出了重要贡献，也成为了很多适应症的金标准药物。

于是，她带着伊利替康分子从日本漂洋过海前往法国，在那里找到了在欧洲从事这方面临床研究的第一人——Paul-Brousse医院的GeorgeMathé教授。

他认为，不能仅仅依靠放射科医生提供的影像或外科医生的意见来判断药物的疗效，而需要倾听患者的感觉和想法，从而思考如何调整药物发生作用的路径，以“拯救”伊利替康分子。

在仔细分析后，他确信伊利替康分子具有显著的抗癌潜力。

对于临床医生，尤其是从事一期临床试验的医生来说，一项至关重要的能力就是为手头的药物分子找到突破口，并不断优化其潜力。

人们曾在20世纪70年代中期对9-硝基-CPT和9-氨基-CPT进行了临床测试，二者显示出抗癌活性，但都由于副作用而被终止使用。

日本的临床试验失败后，伊利替康分子被冷落搁置了数年。

蔗糖也是植物中很常见的糖类，它是一种二糖，在一定的条件下（例如在酸性条件下，或者有转化酶存在的情况下），一分子蔗糖可以水解生成两个单糖分子，其中一个是葡萄糖分子，另一个是果糖分子。

莫卡莱德及其团队寻找了参与激活斑马鱼再生细胞的分子。

图3d展示了胶原蛋白分子的结构，其三维螺旋结构由三条通过氢键和共价键相互作用的α多肽链构成。

一般情况下，葡萄糖和果糖的比例基本相同（这在化学上好理解，因为蔗糖分子就是由一分子葡萄糖和一分子果糖所构成），但有的蜂蜜中葡萄糖含量更高些（这是因为采来的这些花蜜中除了含有蔗糖外还含有一些葡萄糖）。

在这个意义上，无论对于含蔗糖的饮料还是含果葡糖浆的饮料，人们少喝一点，都是享受；

为物理奠定数学基础之壮举揭示时间奥秘通过从数学上证明分子们如何生成流体的复杂运动，三位数学家也阐明了时间为何不能倒流。

通过从数学上证明分子们如何生成流体的复杂运动，三位数学家也阐明了时间为何不能倒流。

5月6日，记者从烟台大学获悉，该校药学院、分子药理和药物评价教育部重点实验室田京伟/张剑钊/芦静团队与绿叶制药集团创新研究院合作，首次发现痕量胺相关受体1和5-HT2C受体的相似结合模式

Armand教授告诉大家，因为这是世界上第一个拓扑异构酶TOPO-1抑制剂的分子，是抑制肿瘤细胞全新机理的产品，能够给癌症治疗带来新的方式并带给癌症患者新的希望。

在仔细分析后，他确信伊利替康分子具有显著的抗癌潜力。

对于临床医生，尤其是从事一期临床试验的医生来说，一项至关重要的能力就是为手头的药物分子找到突破口，并不断优化其潜力。

Armand教授告诉大家，因为这是世界上第一个拓扑异构酶TOPO-1抑制剂的分子，是抑制肿瘤细胞全新机理的产品，能够给癌症治疗带来新的方式并带给癌症患者新的希望。

1992年之前，伊利替康分子一直被看作是创新药研发失败、“被放弃”的代名词，没有一个人认为它能成药，但在1994年以后，它变成了一个能够拯救癌症患者的药物，在癌症治疗领域作出了重要贡献，也成为了很多适应症的金标准药物。

从失败的临床分子到成功药物的伊利替康（Irinotecan），便是这样的一个传奇案例。

分子是如何构建的？