分子

受体阻滞剂（nsBBs）在乳腺癌中的潜在作用机制，通过生物信息学通路分析（BIPA）和分子对接，发现其不仅作用于ADRB2，还可能靶向ERBB2和NPYR受体，为乳腺癌辅助治疗提供新的分子靶点；

通过连接基础分子研究与临床转化应用，本特刊欢迎原创研究论文、系统综述及转化医学研究，旨在整合多学科创新成果，深化对肿瘤免疫治疗分子基础的理解，并加速推动更加高效、持久的癌症治疗策略的开发与应用。

然而，由于相关分子机制复杂且多因素交织，脊柱侧弯及脊柱畸形的发病与进展机制仍有待深入解析。

本特刊聚焦该领域的最新研究进展，深入探讨肿瘤抗原免疫识别的分子机制及其驱动抗肿瘤免疫效应的关键通路，同时强调对肿瘤–

线粒体靶向抗氧化剂在化疗诱导心脏损伤中的应用及分子机制

（1）文章系统阐述了化疗药物（如蒽环类和铂类）通过线粒体损伤和氧化应激导致心脏毒性的分子机制，为理解化疗相关心脏损伤提供了全面视角。

疾病发生发展的分子机制研究；

药物作用的分子机制与靶点验证；

该栏目聚焦于从分子层面解析疾病发生发展的根本机制，并将基础研究成果转化为创新性的预防策略、精准诊断方法及新型治疗手段，推动分子机制研究与临床应用之间的深度融合。

分子层面的疾病诊断方法与标志物发现；

我们欢迎能够在现有研究基础上提供明确增量价值的原创研究论文与综述文章，内容应涵盖脊柱疾病的临床特征、诊断与预后评估、治疗策略及其分子基础。

通过汇集前沿成果，本特刊旨在系统阐明辐射生物学效应的分子基础，为开发更加有效的治疗干预和防护措施提供理论支撑。

（1）文章综述了自闭症谱系障碍（ASD）的最新研究进展，重点关注表观遗传调控通路及相关因素在ASD发病机制中的作用，为理解疾病分子基础提供了系统性概览。

本栏目旨在整合多学科交叉研究成果，深化对疾病分子基础的系统理解，促进精准医学与个体化治疗的发展。

这表明簇细胞释放了乙酰胆碱——一种通常与神经细胞相关的信号分子。

尤为重要的是：这份吸光能力，完全源于多个叶绿素分子间的能量离域效应，与其他红移光合体系依赖的电荷转移效应毫无关联。

该研究揭示了一种全新的吸光调控机制：无需改造色素分子本身，仅依靠蛋白骨架调控相同叶绿素分子间的相互作用，就能让生物捕获更长波段的光线。

这种单细胞藻类通过将叶绿素分子在光合天线内组装成大型协作基团，从而捕获远红光。

这种独特组装方式，让叶绿素a分子紧密聚集，形成罕见的超大色素基团。

研究解析肝癌早期恶性转变的分子与免疫演化规律

研究人员解析肝癌早期恶性转变的分子与免疫演化规律

当前研究通过微观与宏观层面的综合分析，致力于阐明这些分子在脊柱畸形形成与进展中的功能，从而筛选潜在的治疗靶点，并探索可用于评估疾病严重程度及治疗效果的分子生物标志物。

脊柱侧弯及脊柱疾病：分子生物标志物与治疗策略

辐射对细胞和组织的作用可引发复杂的分子反应过程，因此深入解析其作用机制，对于优化治疗策略与提升防护水平具有重要意义。

通过汇集前沿成果，本特刊旨在系统阐明辐射生物学效应的分子基础，为开发更加有效的治疗干预和防护措施提供理论支撑。

通过连接基础分子研究与临床转化应用，本特刊欢迎原创研究论文、系统综述及转化医学研究，旨在整合多学科创新成果，深化对肿瘤免疫治疗分子基础的理解，并加速推动更加高效、持久的癌症治疗策略的开发与应用。

分子医学作为连接基础科学与临床医学的重要桥梁，强调通过物理、化学、生物学、生物信息学及医学等多学科技术手段，揭示疾病的分子本质，并开发具有临床转化潜力的干预工具与治疗方案。

本栏目旨在整合多学科交叉研究成果，深化对疾病分子基础的系统理解，促进精准医学与个体化治疗的发展。

该栏目聚焦于从分子层面解析疾病发生发展的根本机制，并将基础研究成果转化为创新性的预防策略、精准诊断方法及新型治疗手段，推动分子机制研究与临床应用之间的深度融合。

本栏目旨在整合多学科交叉研究成果，深化对疾病分子基础的系统理解，促进精准医学与个体化治疗的发展。

通过连接基础分子研究与临床转化应用，本特刊欢迎原创研究论文、系统综述及转化医学研究，旨在整合多学科创新成果，深化对肿瘤免疫治疗分子基础的理解，并加速推动更加高效、持久的癌症治疗策略的开发与应用。

当前研究通过微观与宏观层面的综合分析，致力于阐明这些分子在脊柱畸形形成与进展中的功能，从而筛选潜在的治疗靶点，并探索可用于评估疾病严重程度及治疗效果的分子生物标志物。

通过汇集前沿成果，本特刊旨在系统阐明辐射生物学效应的分子基础，为开发更加有效的治疗干预和防护措施提供理论支撑。

分子医学作为连接基础科学与临床医学的重要桥梁，强调通过物理、化学、生物学、生物信息学及医学等多学科技术手段，揭示疾病的分子本质，并开发具有临床转化潜力的干预工具与治疗方案。

同时，欢迎围绕非编码RNA、表观遗传修饰及分子标志物在辐射应答中的作用展开研究。

受体阻滞剂（nsBBs）在乳腺癌中的潜在作用机制，通过生物信息学通路分析（BIPA）和分子对接，发现其不仅作用于ADRB2，还可能靶向ERBB2和NPYR受体，为乳腺癌辅助治疗提供新的分子靶点；