内部囊泡

以及通过添加FUS–IDR序列恢复凝结物形成的人工蛋白。

我们的突破来自于我们在缺乏标准分裂机制蛋白质的情况下，观察微米大小的、类似内体的囊泡和FREE1蛋白的凝结物，并观察到充满FREE1凝结物的高度移动的自由移动的内部囊泡的形成。

内体是经历复杂膜重塑以形成内部囊泡的膜结合器官。

发现内体是经历复杂膜重塑以形成内部囊泡的膜结合器官。