内共生
分类
适应
为了验证诱导的内共生的适应性显着增加是由于适应性进化，并测试一个或两个伙伴是否适应，我们进行了交叉实验。
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发芽成功率和阳性分数都直接影响进化意义上的内共生的适应性（即具有内共生体的活后代的总量）。
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图5：进化的内共生的适应性和稳定性的增加与真菌种群的遗传变化相关。
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这些发现表明，高细菌载量会降低孢子的发芽能力，并且诱导的内共生适应于通过减少细菌载量来抵消这个问题。
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随着时间的推移，内共生的适应指数增加，表明适应于改善传播。
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结果
因此，我们将内共生结果的适应度指数定义为两个值的乘积。
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细菌
microsporus菌株NH中垂直传播，并且FluidFM的植入结合FACS的选择可以将内共生细菌的宿主范围扩展到新的宿主。
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研究
鉴于这些关联在自然界中的丰富性和生态重要性，我们很高兴能够推进细菌-真菌内共生的研究。
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伙伴关系
对现有内共生伙伴关系（endosymbioses）的研究为它们的进化提供了见解。
文章
该物种的一些菌株与Mycetohabitansrhizoxinica细菌形成互惠互利的内共生伙伴关系，而其他菌株则缺乏任何天然内共生体。
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效果
两种伴侣都可以轴向培养，并且从内共生体治愈的宿主菌株很容易被根瘤分枝杆菌再次感染26,32.
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为了验证诱导的内共生的适应性显着增加是由于适应性进化，并测试一个或两个伙伴是否适应，我们进行了交叉实验。
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图5：进化的内共生的适应性和稳定性的增加与真菌种群的遗传变化相关。
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随着时间的推移，内共生的适应指数增加，表明适应于改善传播。
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例如，内共生体基因组的侵蚀与对宿主和宿主控制的依赖性增加有关2.
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当使用FACS承受强大的选择压力时，人工诱导的内共生关系逐渐变得更加稳定，当选择压力升高时，内共生体的损失较慢就证明了这一点（图D）。
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影响
容纳内共生体可以通过获得化学防御系统和解锁必需的营养物质或新的能源来使宿主受益2,6,7,8.
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在天然内共生对中，滋生细菌的成本可能被真菌的好处所抵消，例如共同产生根瘤菌素23,31.
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研究已建立的自然伙伴关系为了解现存内共生的复杂相互作用提供了见解。
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其它
因此，单细胞植入为研究内共生发生开始时的关键事件提供了一种强大的实验方法，并为设计具有所需性状的内共生的合成方法提供了机会。
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