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公司


分类

营收

尽管此举有望增强药易购在C端价格带的控制力，但目前仍未对公司营收和利润形成实质性拉动，业务协同路径尚不明晰。
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研发

公司还加强推动应用AI等新兴技术赋能公司研发、生产及各类经营管理活动。
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未来

瑞康医药公告提示，若公司未来不能及时取得新产品注册(或备案)证书，可能会对公司新产品的产业化和市场推广产生不利影响。
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改性淀粉

“2014年12月，公司改性淀粉系列产品生产工艺日趋成熟，公司通过技术改造，使该项目生产线同时具备普通淀粉和改性淀粉的生产能力。
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目前明胶、卡拉胶和普鲁兰多糖原料的销售价格分别为约30-80元/千克、130-315元/千克和200-260元/千克，公司改性淀粉系列产品定价区间在46-133元/千克。
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（3）公司改性淀粉与普通淀粉相比，加工环节更长，工艺更复杂，并可根据客户应用领域的不同对配方进行调整，根据不同的改性步骤，生产出不同类型的产品满足下游客户的要求，使得相关产品市场竞争力进一步提升。
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年报

公告称，在2016年财务报告准备期间，公司业务部门和柬埔寨尔康未就上述内部采购事项及时与财务部门进行信息传递和沟通，最终导致公司年报虚增主营业务收入2.29亿元，预计虚增净利润2.09亿元。
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宣传

日前，有市民在写字楼电梯间看到广告牌上，一家名为“尚作”的成都生鲜配送公司宣传：预存100万买菜，可以“承包你一辈子的餐桌安全食材”。
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至于“百万饭票”，王刚表示这可能是公司宣传的一种噱头，但他表示也了解这个活动，“充60万会送60万，充值的60万可以分三年付清，第四年开始尚作每年返3万，分20年把60万返给消费者。
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在中国

在中国和海外市场建设新生产和研发设施及扩大或升级公司在中国的现有生产设施；
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公司

2014年，强生公司的消费品销售收入曾高达144.96亿美元；
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不过，强生中国公司日前在接受南都记者采访时表示，公司将提起上诉。
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作为强生公司在华的明星日用品，涉案的同类婴儿爽身粉目前也在中国多个渠道普遍有售。
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随着美国加利福尼亚州地方法院陪审团的最新宣判，强生公司在今年5月被判赔1.105亿美元后，日前再度被要求须向一名患卵巢癌的女性赔偿4.17亿美元（约合27.8亿元人民币）。
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其实，对于强生公司而言，巨额赔偿一旦被要求支付，也仅占其消费品营收的很小一部分，2016年，该板块的销售收入高达133.1亿美元。
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且强生公司的消费品销售收入也在走下坡路。
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有报道显示，强生公司因滑石粉致癌风险在美国遭遇的法律诉讼多达4800起。
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财报显示，2014年，强生公司的消费品销售收入曾高达144.96亿美元；
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产品

目前公司产品已进入超40个国家，在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件。
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报告期内已有与公司产品相关的386项重要研究成果相继在BMJ（英国医学杂志）、JAMA（美国医学会杂志）、LancetOncology（柳叶刀·肿瘤学）等全球顶级期刊发表，累计影响因子达2869.2分。
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上市产品

恒瑞持续完善质量管理体系，公司上市产品的所有生产线均通过GMP检查，建立了拥有一流生产设备、国际标准化的生产车间。
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事件

2025-10-00

于2024年1月、7月和10月，公司共获得美国FDA对三款首仿药的简化新药申请（ANDA）的批准
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2025-07-00

2025-03-27

3月27日，青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的1类化学创新药物伊速达玛舒拉沙韦片正式获得国家药品监督管理局批准上市
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2024-12-09

2024年12月9日，公司召开了第九届董事会第十二次会议，会议审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》、《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市方案的议案》等相关议案
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恒瑞医药12月9日公告，为深入推动科技创新和国际化双轮驱动战略，进一步助力公司国际化业务的发展，公司拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市
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2024-09-30

截至2024年9月30日，恒瑞医药货币资金高达221.3亿元，此外公司还有7.74亿元交易性金融资产
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2024-01-07

2021-08-14

新京报讯（记者 王卡拉）8月14日，诺和诺德宣布，公司新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物司美格鲁肽注射液（中文商品名：诺和泰）正式在中国上市
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2017-11-22

停牌超过半年的尔康制药11月22日晚间发布自查报告，对公司涉嫌虚增利润事宜进行说明，并向投资者致歉
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尔康制药11月22日晚间发布公告，据公司披露
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2017-05-29

随着美国加利福尼亚州地方法院陪审团的最新宣判，强生公司在今年5月被判赔1.105亿美元后，日前再度被要求须向一名患 卵巢癌 的女性赔偿4.17亿美元（约合27.8亿元人民币）
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2017-04-21

截至4月21日年报发布时
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2014-12-23

2014年12月，公司改性淀粉系列产品生产工艺日趋成熟
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效果

2024年公司研发投入同比下降19.94%，30岁以下研发人员数量减少超过50%，反映出公司在技术团队储备方面亦出现紧缩，可能对未来创新能力造成影响。
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公司将自主研发的Lp(a)抑制剂、DLL3ADC、PARP1抑制剂等许可给包括默沙东、IDEAYABiosciences、德国默克在内的多家海外药企。
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公司在知识产权领域积极布局，为公司产品提供了充分、长生命周期的专利保护。
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影响

2014-2016年期间，公司在各定期报告中列示了该项目的收益情况，数据显示该项目的投资利润率连年增长。
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据恒瑞医药三季报，前三季度实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元，同比增37.38%，展现了极为稳健的发展势头。
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报告期内，公司有15个自主研发的创新分子进入临床阶段，药物类型包括小分子化药、抗体、ADC，涉及肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等多个疾病治疗领域。
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公司ADC平台已有10余个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床，其中瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）目前已有9项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。
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其它

2024年12月9日，公司召开了第九届董事会第十二次会议，会议审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》、《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市方案的议案》等相关议案。
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例如，于2024年1月、7月和10月，公司共获得美国FDA对三款首仿药的简化新药申请（ANDA）的批准。
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