信号转导

不仅极大地促进了对GPCR信号转导机制的深入理解，也为设计药效更强、毒副作用更低的偏向性药物提供了新的思路，对开发靶向GPCR的原创药物具有重要的科学价值与应用前景。

未来，团队将持续深化对趋化素受体偏向性信号转导机制的研究，针对肥胖和代谢性炎症等疾病开发新型药物，为代谢性疾病的精准干预开辟新途径。

GPR1与β-arrestin1和β-arrestin2的结合能力相近，但两种阻遏蛋白对GPR1信号转导和生理功能的调控作用不同。

研究结果显示，不同于β-arrestin1通过多种方式与GPR1结合，β-arrestin2与GPR1结合时，主要采取一种有助于受体内吞和信号转导的结合模式，这些不同的作用模式可能为两种阻遏蛋白迥异的调控作用提供了分子基础。

不仅极大地促进了对GPCR信号转导机制的深入理解，也为设计药效更强、毒副作用更低的偏向性药物提供了新的思路，对开发靶向GPCR的原创药物具有重要的科学价值与应用前景。