伊利替康

”“我的使命，是让科学跨越国界”伊利替康的研发成功也使Armand教授深刻体会到，在早期临床试验阶段被放弃的分子中，蕴藏着真正的医学和商业机遇。

伊利替康的研发成功也使Armand教授深刻体会到，在早期临床试验阶段被放弃的分子中，蕴藏着真正的医学和商业机遇。

伊利替康的研发成功也使Armand教授深刻体会到，在早期临床试验阶段被放弃的分子中，蕴藏着真正的医学和商业机遇，通过将这些分子重新定位于具有明确未被满足需求的精准适应症，可以释放其潜力。

1992年之前，伊利替康分子一直被看作是创新药研发失败、“被放弃”的代名词，没有一个人认为它能成药，但在1994年以后，它变成了一个能够拯救癌症患者的药物，在癌症治疗领域作出了重要贡献，也成为了很多适应症的金标准药物。

于是，她带着伊利替康分子从日本漂洋过海前往法国，在那里找到了在欧洲从事这方面临床研究的第一人——Paul-Brousse医院的GeorgeMathé教授。

他认为，不能仅仅依靠放射科医生提供的影像或外科医生的意见来判断药物的疗效，而需要倾听患者的感觉和想法，从而思考如何调整药物发生作用的路径，以“拯救”伊利替康分子。

在仔细分析后，他确信伊利替康分子具有显著的抗癌潜力。

近日，欧洲精准医疗研究院主席、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）创始主席兼欧洲新药评审专家委员会主席Jean-PierreArmand在由杨浦侨青科创新侨驿站主办、法国麦哲伦基金和中欧深度科技产业转化中心协办的新侨创新讲堂上作主题为“转化医学的魅力”的报告，向沪上医药领域的研发和创新创业者讲述了创新药物伊利替康从失败到成功的奇迹背后的故事。

日本的临床试验失败后，伊利替康分子被冷落搁置了数年。

为什么要这样支持伊利替康分子？

欧洲精准医疗研究院主席讲述伊利替康分子：从失败到成功的故事欧洲精准医疗研究院主席讲述伊利替康分子：从失败到成功的故事精选

从失败的临床分子到成功药物的伊利替康（Irinotecan），便是这样的一个传奇案例。

而自1995年起的10年里，伊利替康用于晚期大肠癌的化疗，客观缓解率至少达到50%，中位生存期更是达到了20个月。

而此前的45年里，伊利替康用于晚期结直肠癌的化疗，客观缓解率仅7%—14%，中位生存期是9到11个月；

而自1995年起的10年里，伊利替康用于晚期结直肠癌的化疗，客观缓解率至少达50%，中位生存期更是达到了20个月。

巴黎GustaveRoussy最新的临床试验是伊利替康+草酸铂用于治疗胰腺癌，也获得了好结果。

伊利替康于1986年在日本首次被进行用于癌症治疗的临床试验，但表现出严重的毒副作用，尤其是致命腹泻和白细胞减少，导致患者耐受性较差。

一位72岁的老先生原本只有两个月的存活时间，因为参与了伊利替康的临床治疗，他得以亲眼目睹女儿结婚，又看到了小孙子的出生。

在仔细分析后，他确信伊利替康分子具有显著的抗癌潜力。

伊利替康于1986年在日本首次被进行用于癌症治疗的临床试验，但表现出严重的毒副作用，尤其是致命腹泻和白细胞减少，导致患者耐受性较差。

巴黎GustaveRoussy最新的临床试验是伊利替康+草酸铂用于治疗胰腺癌，也获得了好结果。

伊利替康和草酸铂的作用机理不同，联合用药为大肠癌和许多消化道肿瘤创造了福音。

一位72岁的老先生原本只有两个月的存活时间，因为参与了伊利替康的临床治疗，他得以亲眼目睹女儿结婚，又看到了小孙子的出生。

1992年之前，伊利替康分子一直被看作是创新药研发失败、“被放弃”的代名词，没有一个人认为它能成药，但在1994年以后，它变成了一个能够拯救癌症患者的药物，在癌症治疗领域作出了重要贡献，也成为了很多适应症的金标准药物。

近日，欧洲精准医疗研究院主席、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）创始主席兼欧洲新药评审专家委员会主席Jean-PierreArmand在由杨浦侨青科创新侨驿站主办、法国麦哲伦基金和中欧深度科技产业转化中心协办的新侨创新讲堂上作主题为“转化医学的魅力”的报告，向沪上医药领域的研发和创新创业者讲述了创新药物伊利替康从失败到成功的奇迹背后的故事。

刚才从鞠利雅博士处获悉，她本人负责组织草酸铂的国际临床试验，是伊利替康的对手药物，因此也认真研究过伊利替康。