代谢异常

心血管疾病是全球第一大致死病因，衰老和代谢异常是此类疾病的主要危险因素。

MHO人群发展为T2D的风险远低于MUO人群，但仍比MHL人群高出约4倍，并且与基线时的代谢异常数量直接相关。

与MHL人群相比，MHO人群的全因死亡率风险取决于代谢异常的数量和严重程度以及代谢健康的稳定性。

发展CVD事件的风险与基线时的代谢异常数量直接相关，以及MHO表型是否保持稳定或转变为MUO。

此外，这些不良结果的风险与代谢异常的数量和严重程度直接相关。

肥胖人群发展为心血管代谢疾病的风险与代谢异常的数量和严重程度直接相关。

同时，研究团队在另一独立验证队列中，证实了肥胖与胰岛素抵抗的人群和糖代谢异常的人群与更高的心血管疾病风险有关。

在11.1年的随访显示，与代谢健康的人群相比，肥胖与胰岛素抵抗、糖代谢异常人群的心血管疾病发病风险分别增加了75%和117%。

然而，由于缺乏前瞻性人群队列，在衰老和代谢异常人群中肠道微生物对长期心血管风险的影响尚不明确。

肥胖经常与一系列代谢异常有关，包括胰岛素抵抗、糖尿病前期、动脉粥样硬化性血脂异常（高血浆甘油三酯[TG]和低高密度脂蛋白胆固醇[HDL-C]浓度）、非酒精性脂肪肝病和代谢综合征，这些都是2型糖尿病（T2D）和心血管疾病（CVDs）的重要风险因素（1,2）。

在11.1年的随访显示，与代谢健康的人群相比，肥胖与胰岛素抵抗、糖代谢异常人群的心血管疾病发病风险分别增加了75%和117%。

心血管疾病是全球第一大致死病因，衰老和代谢异常是此类疾病的主要危险因素。