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产品


描述

如果产品是针对重症或需要专业诊断的病症,转型反而会适得其反。
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分类

需求

除了传统的居家场景,通勤、出差、办公等场景的产品需求持续增长。
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京东相关负责人介绍,女性健康消费者正逐步转变为“研究型消费者”和“自我健康的第一责任人”。
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销售

OTC产品的销售更类似于快消品,而处方药的销售则依赖学术推广等多种方式,两者差异显著。
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柳鹏程说:“处方药的销售和OTC产品的销售是两种完全不同的模式。
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转变

在应对日益细分和多元化的健康需求时,市场还通过引入专利成分和科研背书,布局健康产品创新,从而实现从传统滋补品向科学干预产品的转变。
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落地

加快推进创新产品落地中国惠及更多患者
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渠道

尹立阔表示,中成药“处转非”后,企业需要重新定位产品渠道。
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添加

段云峰也表示,许多口腔产品添加的益生菌总量可能很低,实际可能是通过益生菌的代谢产物或细胞碎片来发挥局部抗菌、抗炎作用,至于能否实现“显著抑制有害菌、重塑口腔菌群平衡”等系统性功效,目前缺乏足够的高质量临床证据支持。
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方面

健康消费也从隐晦的表现形式转向更为公开化的诉求,产品方面也从单品购买上升到对整合解决方案的“高阶诉求”。
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年轻女性更关注产品的外观和便携性,在滋补产品方面也更倾向于尝试新品;
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例如东阿阿胶推出东阿阿胶速溶粉,采用低温真空连续干燥独家专利技术,胶液直接成粉,单袋独立包装,方便即冲即饮,通过多元化服用场景带动阿胶养生新时尚。
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成分

成熟女性更为聚焦产品成分的安全性及全周期的调理效果;
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更有甚者,一款由“德国海外国际专柜店”销售的藤日制药牙科分离剂,产品页面宣称添加多种益生菌,但产品成分表中未标注。
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布局

坚持产品布局和渠道策略精准化、差异化
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安全性

”柳鹏程介绍,企业提交的数据需涵盖五大类核心资料:综合文件(包括申请表、转换理由、生产及销售情况、说明书对比等)、药学资料(处方、工艺、质量标准、稳定性、检验报告)、安全性资料(毒理学数据、上市后不良反应/事件汇总分析、药物依赖性研究等)、有效性资料(药理作用综述、临床有效数据,一般不要求重新开展大样本临床试验,但需要系统回顾已有证据)以及近期国内外相关文献及中文翻译,以证明长期广泛使用该产品的安全性和有效性。
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安全

这三张注册证是锦波生物长期坚持科学研发、严格临床验证的成果,也是产品安全有效的权威证明。
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奕凯达

在细胞治疗领域,2021年,复星医药推出了国内首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达;
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复星医药通过进博会带来了达芬奇手术机器人、CAR-T细胞治疗产品奕凯达、磁波刀以及用于肺结节早期诊断的Ion支气管镜导航系统等多款产品产品背后展现了全球化开放体系的创新。
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功效

根据市场分析,补气血女性滋补品的搜索热度“飙升”,反映了年轻女性用户的需求正从原料需求转向更加注重产品功效和生活方式的融入。
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产品

当前,很多经典药材已经完成了“食品化”的转身,要充分利用这一优势开发更多满足现代消费者需求的药食同源的膏方产品
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以对道地性、安全性与功效稳定性的追求,为医疗机构和药馆打造优质膏方产品提供了品质保障。
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自然界的矿物质不会自动变成白炽灯和LED,它们只有通过开采、提纯、组合等技术手段才会成为照明产品
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应加快制定专门适用于医疗领域生成式AI模型产品的审评审批、数据安全、算法备案与透明度的细则,明确各方的权责边界,特别是建立完善的质量追溯与问责机制。
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爆发期:回归bottom-up的用户参与(如互联网产品的“网络效应”、AI模型的“涌现能力”)实现规模化渗透。
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“通过宁夏药监局的协调,还为我们降低了医疗器械产品注册费用。
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在全球视野下搭建开放式创新体系,从VC基金孵化到III期临床产品的寻找,聚焦肿瘤、免疫炎症、中枢神经系统以及慢病治疗等领域,构建全生命周期、全球化、开放式的创新体系,并保持高强度的研发投入,近三年的研发投入基本都超过55亿元,复星医药的创新产品迎来持续收获,未来将有更多产品惠及全球患者。
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在创新产品的支付上,复星医药正积极推支付端“不断打通”以惠及更多患者。
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陈玉卿表示,无论是创新产品的引进落地、产业化升级还是产业化生态打造,都有很多可以想象、操作和落地的案例。
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其次是打造商业化团队,创新产品既要落地国内,还要布局海外,目前,复星医药制药与医疗器械业务海外商业化团队超1000人,制药业务已主要覆盖美国、非洲等市场。
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药监部门还主动协调,探索创新药械注册审批与医保准入的前置沟通,力争为创新产品上市后的市场应用创造条件。
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构建快速高效的行政审批模式,缩短了药品医疗器械产品上市周期。
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专家组评审认为,该标准填补了行业对于高品质商务男鞋产品的技术标准空白,有利于规范高品质商务男鞋的生产和销售,维护消费者的合法权益。
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其视力训练产品的运营模式为招募服务中心和终端客户,服务中心拥有招商权益以及为客户提供服务的义务。
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消道长建议消费者在有选择的情况下,优先选择不含二恶烷的产品
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南都记者注意到,为了避免诉讼方面的麻烦,强生在华销售的同类产品,多数已在包装上增加了“远离宝宝的眼睛、口鼻、阴道”等使用提示,且其还在逐步推广不含滑石粉的婴儿爽身粉产品
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随着国家对健康产品监管的加强,以及消费者对透明化的需求,品牌也更加注重成分公开、功效验证、质量追溯,共同促进女性健康市场健康、有序发展。
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19世纪的减肥专家格雷厄姆牧师与穆尔医师欧美各地涌现出许多提倡节食、销售减肥产品的“专家”。
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进博故事丨复星医药董事长陈玉卿:以全球视野做好创新引领推动创新产品持续落地2025-11-0909:52:37
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针对成熟女性的产品需强调其强效功能;
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对于如何推动女性健康消费产品的市场进一步发展,张毅建议,在研发阶段明确针对不同消费群体的产品定位。
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而徐璐和杨蓉在分享近期爱用好物时,也不约而同地提到了自己正在用的主打紧致功效的护肤产品
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与食用益生菌产品不同,这些益生菌口腔产品多数不标注明确的菌株号及添加量。
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根据国家药监局《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》,益生菌产品在保质期内活菌数不应低于10⁶CFU/g。
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漱口水行业人士李先生直言,目前行业内的益生菌产品多为概念性添加,不仅添加量微乎其微,且均为灭活状态。
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“准入证”

二类医疗器械不得用于人体注射,三类证是注射级产品的“准入证”。
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事件

2025-11-25

2025年11月25日,济民可信集团宣布,旗下南京恒生制药有限公司的核心产品蔗糖铁注射液生产线,成功通过巴西国家卫生监督局(ANVISA)的GMP认证
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2025年11月25日,济民可信集团宣布,旗下南京恒生制药有限公司的核心产品蔗糖铁注射液生产线,成功通过巴西国家卫生监督局(ANVISA)的GMP认证,正式获得小容量注射剂GMP证书
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2023-11-27

云顶新耀的耐赋康是一款原研产品,于2019年6月从瑞典Calliditas公司引入,并于2023年11月获得中国药监局批准上市
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2022-07-27

真实生物的明星产品阿兹夫定作为1.1类原创新药,在2022年7月获得国家药监局用于治疗COVID-19的附条件批准,成为国内在疫情防控期间获批上市的本土研发新冠口服药,展现了卓越的临床价值
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2019-06-27

2016-10-01

去年10月1日,办法正式施行,规定婴幼儿配方乳粉的产品配方必须通过相关部门的注册后才能生产销售
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2014-12-23

2014年12月,公司改性淀粉系列产品生产工艺日趋成熟
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