乳腺癌

复旦大学附属肿瘤医院党委书记、DESTINY-Breast11研究中国牵头研究者吴炅教授表示：“对于高风险HER2阳性早期乳腺癌患者而言，有效的术前新辅助治疗对于降低疾病复发风险、最大化治愈机会至关重要，同时也有助于减轻手术强度。

“这是德曲妥珠单抗在首次获批用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助治疗，同时也是该治疗领域在中国首次获批靶向HER2抗体偶联药物。

3月27日，优赫得（注射用德曲妥珠单抗）序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）新适应症在中国获批，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。

”第一三共（中国）总裁林美智雄表示，“这是德曲妥珠单抗在过去三个月以来获批的第三项适应症，也是在中国三年来的第七项适应症，进一步印证了我们正积极推动德曲妥珠单抗在中国的可及性，以满足乳腺癌高发背景下中国患者对创新治疗手段的需求。

此次获批为更多中国早期乳腺癌患者带来了新的治疗选择和临床治愈的希望。

在DESTINY-Breast11研究中，对于高风险HER2阳性早期乳腺癌患者，德曲妥珠单抗序贯THP治疗与剂量密集多柔比星和环磷酰胺序贯THP（ddAC-THP）相比，在病理完全缓解（pCR）率方面显示出具有统计学显著意义及临床意义的改善。

基于DESTINY-Breast11研究结果，德曲妥珠单抗序贯紫杉类、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）的申请也正在美国接受审评，用于HER2阳性早期乳腺癌患者的术前新辅助治疗。

此次获批也意味着精准靶向治疗得以前移至早期乳腺癌的新辅助阶段，为更多乳腺癌患者带来治愈希望。

此次获批为更多中国早期乳腺癌患者带来了新的治疗选择和临床治愈的希望。

复旦大学附属肿瘤医院党委书记、DESTINY-Breast11研究中国牵头研究者吴炅教授表示：“对于高风险HER2阳性早期乳腺癌患者而言，有效的术前新辅助治疗对于降低疾病复发风险、最大化治愈机会至关重要，同时也有助于减轻手术强度。

基于DESTINY-Breast11研究结果，德曲妥珠单抗序贯紫杉类、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）的申请也正在美国接受审评，用于HER2阳性早期乳腺癌患者的术前新辅助治疗。

“这是德曲妥珠单抗在首次获批用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助治疗，同时也是该治疗领域在中国首次获批靶向HER2抗体偶联药物。

3月27日，优赫得（注射用德曲妥珠单抗）序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）新适应症在中国获批，用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗。