科学网－北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室招聘博士后96人
天然药物及仿生药物国家重点实验室成立于1985年，是我国药学领域第一个国家重点实验室，是国家创新药物研究的战略组成部分。实验室依托于北京大学，充分利用北京大学多学科、自由探索及特色化发展的综合优势，领军科学家聚集，科研实力强劲，科研条件先进，学术氛围浓郁。实验室现有31个研究团队联合招聘博士后96人。招聘方向包括化学、生物学、药学、医学、信息科学、人工智能、核磁共振、质谱技术等多学科领域。期待您的加入！
一、天然药物及仿生药物国家重点实验室简介
天然药物及仿生药物国家重点实验室总体定位于探索药物发展的新趋势、新方向以及未来可能成为治疗药物的源头发现，围绕天然产物复杂成分成药性的基础科学问题和内源性物质发挥治疗功能的仿生关键技术瓶颈开展基础与应用基础研究。实验室以药学学科为龙头，化学、生物学、基础医学以及临床医学等相关学科为依托，整合北京大学相关领域的领军人才和青年学术骨干，通过承担国家重大科学项目和多学科交叉研究，建立对药物源头创新具有引领作用的新理论、新方法、新策略。实验室瞄准国家重大战略需求，积极推动科学技术创新和国家高科技产业发展，把实验室建设成为前沿科学的研究中心、领军人才汇聚和培养中心、新学科的培育中心。目前，实验室有院士4人，科技部、国家自然科学基金委、教育部等高层次人才75人次，国家重大重点项目973、863、重点研发计划、重大科技专项、国家自然科学基金重大重点及基础科学中心项目、国际合作专项等首席科学家50余人次。学术大咖云集，领军人才荟聚。
实验室在科技部国家重点实验室仪器专项经费和双一流学科建设经费的连续支持下，围绕药学前沿科研需求，逐步和集中建立了核磁、顺磁、质谱、影像学、分子互作、药理学、流式细胞技术、化学、X射线晶体学、药物设计计算、化合物样品库等多学科、多层次、多性能、系统化配置的综合性药物研究技术平台。公共技术平台现有设备总价值约2亿元。同时，实验室从海内外公开招聘具有博士或博士后研究经历的高水平技术支撑队伍，完成了从“测试”平台到“测试+研究”平台的转化。目前，该平台已达到国内领先水平，部分达到国际先进水平，为实验室承接国家重大任务和面向国际前沿的研究工作保驾护航。近5年，实验室先后承担 “973计划” 、“863计划”、重大科技专项、重大新药创制、科技支撑计划、基金委重大重点项目等100余项。实验室在药学前沿领域取得了一系列系统性、原创性成果，在The New England Journal of Medicine、Science、Nature、Cell、Nature Chemistry、Nature Catalysis、Nature Communications、JACS、PNAS等国际顶级杂志上发表学术论文50余篇。先后获国家自然科学二等奖3项，国家科学技术进步二等奖4项，获发明专利授权130余项。
目前实验室在站博士后100余人，是前沿科学的核心研究力量。实验室支持和鼓励优秀博士后申请国家自然科学基金、北京大学医学部博雅博士后项目和博士后创新人才支持计划等。此外，为促进学术交流和潜心探索，实验室积极举办博士后沙龙和 “学术之星”奖学金评比等系列活动。
二、拟招博士后合作导师研究方向和技术需求
合作导师
研究方向
导师/课题简介及技术需求
周德敏
基于化学-生物学交叉的创新药物研发，包括：（1）生物大分子定点修饰及成药性研究；（2）活病毒疫苗及新型病毒载体驱动的抗病毒/肿瘤生物技术药物研究；（3）化学-生物学交叉驱动的免疫再平衡及转化研究；（4）生物及组学质谱技术研究；（5）病理学和组织胚胎学相关技术的应用研究。
周德敏教授，北京大学药学院院长、天然药物及仿生药物国家重点实验室主任、科技部973项目首席科学家、全国生物候选药牵头科学家、“万人计划”科技创新领军人才、基金委创新群体、创新人才推进计划、国务院政府特殊津贴获得者。目前牵头国家973、创新药物专项、基金委重大和国际合作基金等七项；在Science、PNAS、Chem Rev、JACS、JMC、NAR等杂志发表论文80余篇，研究的多个候选药获企业支持进入开发阶段。担任Mol Pharm副主编、药学权威杂志J Med Chem和Eur J Med Chem编委、J Chin Pharm Sci执行主编。
叶新山
（1）糖化学：新的寡糖化学合成方法和策略的发展；生物活性寡糖(包括肿瘤相关糖抗原)合成及活性评价；蛋白质糖基化修饰新方法的发展。（2）糖类药物：糖疫苗的研制；糖苷酶、糖基转移酶抑制剂的设计、合成、评价；氨基糖苷类抗生素的化学改造。（3）糖化学生物学：运用化学和生物学手段，对疾病相关的蛋白质糖基化修饰过程的功能和机制进行研究，并对其功能进行干预。招聘化学生物学或药物化学专业的博士后，化学和生物背景均可。（4）糖类药物与靶标分子相互作用研究，糖类化合物的结构解析。要求申请者熟悉利用核磁共振技术研究蛋白质、核酸、糖类等生物大分子溶液构象的基本方法，具有相关研究经历者优先考虑。
叶新山教授，曾任“973”计划项目首席科学家、天然药物及仿生药物国家重点实验室主任，国家杰出青年基金获得者。担任《中国药物化学杂志》、《中国新药杂志》等多个国内杂志编委，担任Chinese Chemical Letters杂志副主编、Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences杂志执行主编；担任国际杂志Carbohydrate Research编委，ChemMedChem国际顾问编委，Current Topics in Medicinal Chemistry地区主编。曾获2011年中国药学会科学技术一等奖、2012年第十三届吴阶平-保罗杨森医学药学奖（吴杨奖）、2013年国家自然科学奖二等奖、2015年首届张树政糖科学杰出成就奖、2017年中国化学会有机化学委员会维善天然产物合成化学奖、2018年拜耳学者奖等奖励。
李中军
糖合成化学、糖类分子药效学及作用机制研究。
李中军教授，长期从事糖化学、糖化学生物学及相关创新药物的研究。先后获得国家自然科学基金重大研究计划、重点课题、面上项目、科技部“973”、科技部创新药物重大专项、国家新药研究基金、卫生部科研基金、教育部创新团队等40余项基金支持。发表学术论文150余篇和专著一部，获批中国发明专利及国际专利20余项。担任中国药学会药物化学专业委员会委员，北京药学会药物化学专业委员会主任委员；为Chinese Chemical Letter、中国药物化学杂志、中国药学（英）等杂志编委。招聘糖化学、有机合成、药理学及糖化学生物学等相关专业博后，要求具备独立开展课题研究、申报国家及省部级课题的能力。
刘涛
将化学生物学与合成生物学技术应用于生物技术制药，主要方向包括开发与优化基因密码子扩展技术介导的含有人造非天然氨基酸的蛋白药物与细胞药物的研发，从而促进生物药物的升级换代，并应用在肿瘤免疫、基因编辑以及蛋白翻译后修饰调控等领域。
刘涛研究员，博士生导师，分子与细胞药理系主任。拟招聘4个方向的博士后：（1）合成化学背景：发展新的可控的生物正交反应，应用于抗体药物偶联等领域。（2）合成生物学或者代谢工程背景：系统的优化基因密码子扩展技术及其在合成生物学领域的应用。（3）免疫学背景；发展化学修饰的蛋白药物在免疫学领域的研究与应用。（4）分子相互作用研究（和国重实验室联合培养），要求具备抗体制备经验，熟悉SPR、BLI、ITC、MST等技术优先考虑。
王晶
（1）肿瘤代谢小分子的遗传编码荧光探针（Biosensor）的设计；（2）金属蛋白在肿瘤中的生物学机制和化学干预研究；（3）DNA/RNA表观修饰的化学标记测序方法的建立。
王晶研究员，2009年博士毕业于中国科学院上海有机化学研究所。同年进入美国芝加哥大学化学系&霍华德休斯医学院（HHMI）从事博士后的研究工作。此期间在 Nat. Chem.、Nat. Biotechnol.、Angew. Chem. Int. Ed.等国际重要学术期刊上发表论文8篇并获得一项国际专利。2016年入职北京大学药学院担任研究员和博士生导师。目前研究领域：通过化学生物学手段研究小分子对生物大分子的动态调控机制和开发相应的小分子靶向药物。招聘有机化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学方向的博士后。
刘国全
基于氧化应激的病理机制、抗肿瘤药物开发。
刘国全研究员，2012年博士毕业于牛津大学,后获得洪堡奖学金在德国马普所从事博士后研究，2016年回国，在Nat. Chem.和JACS等期刊发表十多篇论文，目前主持多个国家级研究项目。本课题组结合在自由基检测方面的特长，秉承化学与生物多学科交叉的优势，力图建立起从活性氧的产生-生物分子的损伤-信号通路的调控-病理表型的系统研究方法，突破目前氧化应激研究中视野狭隘的局限性。重点研究依赖于铁代谢的脂质过氧化及其导致细胞死亡（即铁死亡）的分子机制和在免疫过程中的作用，目前主要关注在肿瘤治疗中的应用，并将逐步拓展至心血管类的慢性病的治疗。招聘细胞生物学、病理学、免疫学等专业，或从事过肿瘤治疗研究的博士后，有铁死亡等细胞死亡机制研究经历的优先考虑。
黎后华
天然产物的化学与化学生物学研究。
课题组成立于2019年4月，主要利用有机合成，化学生物学和药物化学等研究手段，开展与人类重大疾病相关的生物活性天然产物的合成，衍生，生物靶标，作用机制及转化医学相关的系统性研究。化学和化学生物学方向各招博士后一名。欢迎具有全合成、有机方法学、生物有机化学、药物化学、分子生物学、细胞生物学、生物化学、药理学研究经历的优秀博士毕业生或即将毕业的博士生申请。
张亮仁
（1）中枢神经系统复杂疾病新药创制与机制研究；（2）以激酶为靶的多靶标药物设计策略、抗肿瘤新药创制及机制研究；（3）人工智能驱动的药物设计方法；（4）基于语义和图像的健康大数据生态社区知识库构建；（5）先导化合物发现中的引领技术与策略研究；（6）基于临床用药大数据的个性化用药策略。
张亮仁教授，兼任中国药学会药物化学专业委员会委员，Heterocycles、Drug Discov.Ther.、Molecules、《药学学报》、《中国药物化学杂志》、《中国药学（英文版）》、《中国药学杂志》等期刊编委或顾问编委。先后主持包括国家自然科学基金、教育部博士点基金、新药创制重大专项等在内的多项科研项目。在国内外学术杂志发表研究论文170 余篇，曾获2002 年教育部自然科学奖二等奖(第2完成人)、2004年国家自然科学二等奖(第2完成人)。招聘药学、有机化学、化学生物学、生物化学、分子生物学等相关专业的博士后，具有相关核心技术研究经历者优先考虑。要求在本专业领域主流国际期刊以第一作者发表过不少于2篇研究论文。
焦宁
以绿色药物合成研究为目标，致力于廉价、高效、绿色的药物及其中间体合成新方法发现研究，应用于药物、天然产物的后期修饰，并实现新的药物活性分子及先导化合物发现。
焦宁教授，国家杰出青年基金获得者、创新人才推进计划。课题组通过简单小分子活化与重组、自由基反应等过程，发展了新的方法学，在（1）氧气氧化及氧合反应（Oxygenation Reactions）；（2）氮合反应（Nitrogenation Reactions）；（3）卤化反应等研究中取得了一些创新性的成果，发展了酰胺、醇、醛、酮、噁唑、腈、吲哚、咔唑、咔啉等含氧、含氮、及卤代化合物合成新方法，并实现了多个药物和中间体的高效制备新途径，为布洛芬、酮洛芬、萘普生、扎托洛芬、生育酚、花椒毒素，扁豆毒素，青藤碱等药物和天然产物的后期高效修饰提供了有效方法，以责任作者在国际高水平期刊发表论文143篇，获批发明专利9项，所发表研究工作已被他引8000余次。目前已发现若干高活性先导化合物，现根据新药创制的课题需要诚聘博士后研究人员，要求具有催化、合成、药物化学、药理学、生物等相关专业。
贾彦兴
从事天然产物合成及药物化学方面的研究。
贾彦兴教授，北京大学博雅特聘教授，国家杰出青年基金获得者。长期从事天然产物全合成、有机合成方法学及药物化学方面的研究；完成了60多个天然产物的全合成；在包括Chem. Rev.、Angew. Chem. Int. Ed.、J. Med. Chem.等国际权威杂志在内的SCI学术刊物上共发表研究论文90多篇。
汤新景
核酸药物、核酸分析化学和核酸化学生物学；诊疗一体化的纳米技术。
汤新景教授，2002年在 中科院 理化技术研究所获得博士学位。2003年在美国宾西法尼亚大学从事博士后等研究。2009年回国加入北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室。近年来，在反义核酸、siRNA功能核酸药物的结构修饰和功能调控、新型荧光核酸探针和新型肿瘤靶向的光学纳米探针等方面开展了一系列研究工作。在Angew. Chem. Intl. Ed., J. Am. Chem. Chem., Nucleic Acids Res., Chem. Sci., Anal. Chem.等杂志发表论文70余篇。主持和参与国家自然科学基金委优秀青年项目、面上项目、国家自然科学基金委创新群体、教育部创新团队和科技部973项目等。入选教育部新世纪人才；获得国家自然科学基金委“优秀青年科学基金”。招聘化学、药物化学、化学生物学、纳米材料等专业博士后，要求具有扎实的化学生物学、分子生物学或者纳米技术等领域研究背景。
吕万良
生物药剂学。
吕万良教授，北京大学长聘教授（Tenure Track）、博士生导师、天然药物及仿生药物国家重点实验室课题组长、药学院党委副书记。职任中国药学会药剂专业委员会副主任委员；中国颗粒学会常务理事、生物颗粒专业委员会副主任委员；CRS中国分会候任主席（2019 Control Release Society）。在肿瘤耐药性与生物药剂学研究领域进行了持续性研究，在肿瘤细胞转运体、肿瘤干细胞、肿瘤线粒体及内源性耐药基因及其功能靶向性给药系统的研究取得了重要进展。连续入选Elsevier高被引中国学者榜单，获得2009 年度教育部自然科学一等奖（第1 完成人）、2012 年度教育部自然科学一等奖（第2完成人）、2018年度北京市科技进步二等奖（第2完成人）、2019年度教育部自然科二等学奖（第1完成人）。招聘生物学、药剂学、有机化学专业的博士后。
王坚成
分子药剂学，包括生物大分子给药系统和载体给药系统两个方向；新药研发，包括各类药物新剂型与新递释系统的研究开发。
王坚成教授，博士生导师，教育部新世纪优秀人才，北京市科技新星，中国药学会药剂专业委员，北京药学会药剂专业副主任委员。主持或完成国家自然科学基金项目6项，国家新药创制重大专项课题1项及其他省部级科研项目6项。完成或正在主持产业化项目10余项，获新药证书1项，临床批件2件，申请专利10余项。已发表国内外刊物学术论文100余篇，主译书籍《纳米粒药物输送系统》。《中华医学百科全书药剂学分卷》副主编，CFDA药品器械评审专家，国家卫计委3D打印医学应用专家委员会委员，中国医药生物技术协会纳米生物技术分会委员，中国药学会继续教育工作委员会委员。招聘药剂学、生物学或高分子材料学相关专业博士后，有药物研发经验优先。
黄卓
（1）神经元兴奋性调节机制研究；（2）难治性颞叶癫痫的发病机制研究；（3）成瘾记忆形成过程中，神经元兴奋性调节机制研究。
黄卓研究员，博士生导师，1998.9-2002.7就读于北京大学药学院，获药学学士学位；2005.1-2008.5就读于英国伦敦大学学院（UCL）神经药理学系，获神经药理学博士学位；2008.5-2013.8在英国伦敦大学学院（UCL）药学院药理系从事博士后研究员工作；2013年9月入选教育部新世纪人才支持计划并同时入选北京大学青年人才“”。课题组主要应用离体脑切片和整体动物模型，通过采用细胞体电生理记录、树突电生理记录、双光子显微钙离子荧光成像及谷胱氨酸释放等技术以揭示离子通道在不同亚细胞结构中的表达水平及其功能，并探索其在特定疾病中的病理学变化。招聘药理学、生物学、基础医学等相关专业博士后，要求以下条件具备其一：（1）具有神经药理相关研究背景；（2）掌握药物代谢动力学或急毒、长毒实验的实验和分析方法；（3）熟悉动物（小鼠等）模型的制作；（4）掌握分子生物学和生物化学相关实验技术，能够独立建立基于荧光、SPR、ITC等技术的药物筛选体系；（5）掌握电生理技术；（6）擅长组织病理学切片制备、染色及分析技术、免疫组化技术、多色免疫荧光染色及成像技术。
刘合力
专注于细胞表面受体的分子和结构药理学研究，旨在探讨受体酪氨酸激酶、受体酪氨酸磷酸酶、神经突触粘连受体等的跨膜信号转导的结构机制，基于结构机制发现调节它们功能的分子工具（小分子化合物、单抗、蛋白质），为癌症或自闭症等疾病确证新的药物靶标，以此助力于原创性药物的发现。
刘合力研究员，博士生导师，国家优秀青年科学基金获得者，北京大学优秀青年人才“”入选者。以第一作者或者通讯作者身份在Cell、Nature Communications、PNAS、EMBO. J、J Autoimmun.、JBC、FEBS letters等期刊发表了多篇研究论文，受邀在Current Opinion in Structural Biology上发表综述1篇。因研究项目的需要招聘博士后：（1）孤独症相关的信号复合体SALM/LAR-RPTP的信号转导机制和靶标确证。我们已经证实神经突触粘连分子SALM5通过与受体酪氨酸磷酸酶LAR-RPTP反式互作形成独特的2：2的信号复合体结构而引起突触分化，并指出SALM5的结合将调控LAR-RPTP的磷酸酶活性以及基于此结构机制筛选靶向药物的可能性（Nature Commun. 2018, 9(1):268；Current Opinion in Structural Biology. 2019, 54:59-67）。招聘神经生物学专业博士后，要求熟悉神经解剖学、电生理、行为学的理论和技术，有孤独症相关研究经验者优先考虑。（2）基于受体酪氨酸激酶信号转导结构机制的靶标确证。我们已经获得可选择性识别受体KIT致癌性突变体的抗体（中国发明专利申请号201810588853.X），本项目将结合病人源的PDX模型，探讨单抗逆转KIT致癌性突变体耐药性的分子机制。招聘肿瘤生物学或免疫学专业博士后，要求熟悉分子和细胞生物学基本理论和技术，具有动物实验基本技能，有肿瘤免疫相关研究背景者优先考虑。（3）结构生物学专业，要求熟练掌握蛋白表达纯化、晶体筛选及优化、蛋白质晶体学和蛋白质结构解析等技术。