PIEZO 1-肌成纤维细胞轴驱动肺纤维化机制破解
速读：肌成纤维细胞在肺组织结构维持、损伤修复和疾病进程中发挥着不可或缺的重要作用。
疾病的治疗格局。
PIEZO1-肌成纤维细胞轴驱动肺纤维化机制破解
特发性肺纤维化（IPF）是一种致命性间质性肺病，患者确诊后平均生存期不足5年。其核心特征是肺内肌成纤维细胞过度活化并分泌大量细胞外基质，导致肺组织瘢痕化和机械应力异常。全球每年新增IPF患者超50万，中国患病人数约占1/3，且发病率呈上升趋势。目前仅有两款药物可延缓疾病进展，但无法逆转纤维化。肌成纤维细胞在肺组织结构维持、损伤修复和疾病进程中发挥着不可或缺的重要作用。然而，肌成纤维细胞的来源、命运及其感知机械信号的机制一直是困扰科学界的难题。
近日，西安交通大学第一附属医院王胜鹏、袁祖贻、闫炀团队在国际期刊《临床研究杂志》（ Journal of Clinical Investigation ）在线发表论文，研究团队首次揭示骨膜蛋白（Periostin）作为肺肌成纤维细胞的特异性标记物，并阐明机械敏感离子通道PIEZO1通过调控肌成纤维细胞活化驱动肺纤维化的分子机制。相关成果从独特力学视角揭示了IPF发病机制，有望改写这一“类癌症” 疾病的治疗格局。