电解质

分子动力学模拟显示，L-SBS在电极/电解质界面约1−2nm处富集，排挤了界面的水和SO₄²⁻。

本研究开发了一种通过原位聚合策略构建的多羟基水凝胶电解质，其富含L-SBS的化学结构协同实现了多重界面调控功能：选择性吸附于锌表面、重构双电层与固态电解质界面、诱导Zn(002)晶面择优沉积，并破坏水分子间的氢键网络。

此外，PASHE通过界面优先吸附、富氧固态电解质界面的形成以及锌离子溶剂化鞘层的重构，构建了一个低水活性的微环境。

此外，基于PASHE的柔性电池在0°至135°弯折下容量几乎无衰减，归因于电解质优异的机械韧性与稳定的电极/电解质界面。

该电解质利用富含羟基的L-SBS，通过原位策略构筑了紧密集成的电极/电解质界面，不仅建立了动力学上有利的锌离子传输路径，还调节了界面的离子吸附层级，从而协同实现了离子分布的均匀化并诱导了锌的(002)晶面择优取向。

鉴于锌负极的瓶颈问题以及可穿戴电源的应用场景，发展基于水凝胶电解质改性的锌负极保护策略对推动水系锌电池的发展具有重要意义。