科学网—中国科学院金属研究所/苏州科技大学/郑州大学:具有范德华层间耦合的金属碳硒化物Nb 2 CSe 2-清华大学出版社学术期刊的博文
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2024-12-5 10:57
| 个人分类: JAC | 系统分类: 科研笔记
原文出自 Journal of Advanced Ceramics ( 先进陶瓷 ) 期刊
Cite this article:
Wang J, Cheng R, Hu T, et al. Layered metal carbo-selenide Nb 2 CSe 2 with van der Waals interlayer coupling. Journal of Advanced Ceramics , 2024 , https://doi.org/10.26599/JAC.2024.9221008
文章 DOI ： 10.26599/JAC.2024.9221008
ResearchGate ： https://www.researchgate.net/publication/386094978_Layered_metal_carbo-selenide_Nb_2_CSe_2_with_van_der_Waals_interlayer_coupling
1 、 导读
本工作采用熔盐法一步合成了 层状 碳硒化物 Nb 2 CSe 2 。 通过透射电子显微技术揭示了 Nb 2 CSe 2 由 Se - Nb - C - Nb - Se 原子层 组成的单元层片呈 Bernal 方式堆垛， 具有三 方 对称性（空间群 P 3(_) m 1, No. 164 ）， 晶胞 参数 a = 3.33 Å ， c = 18.20 Å 。电子结构计算表明 没有 带隙，是电子 - 空穴混合型 导体 ，实验测得 电导率 6.6 ´ 10 5 S m - 1 。 Nb 2 CSe 2 键合 呈现明显的各向异性 ， 层内以 金属 - 共价 - 离子键 结 合，层间 范德华 键合 特征显著 。 弹性性能具有各向异性， 层间 结合 能和摩擦系数 与石墨和二硫化钼相仿， 表明 Nb 2 CSe 2 与 典型 二维 范德华固体 相似 。此外， 探究了 Nb 2 CSe 2 的晶格 振动特性，为 采用 拉曼散射和红外吸收等光谱 学 研究 这一新型 范德华固体提供了光学识别 依据 。
2 、 研究背景
由 范德华层间耦合 构建的固体 具有 迷人且 实用 的特性 ， 在工业生产中发挥着日益重要的作用。在这些 范德华 固体中，石墨、六方氮化硼 （ h - BN ） 和二硫化钼 （ MoS 2 ） 是最 典型 的 代表 。石墨由于其独特的插层特性和电导性质，在锂离子电池中广泛用作 负 极材料，而 h - BN 和 MoS 2 则 常 被用作固体润滑剂。
作为典型范德华固体的类似物，迈科烯（ M X ene ）家族的层间耦合强度是典型范德华固体的 2 - 6 倍。迈科烯源自三元层状碳化物 / 氮化物（ MAX 相）。传统合成通常基于从 MAX 相中化学蚀刻 A 原子层，并通过包括 −OH 、 −O 和 −F 在内的终端基团使 MX 层表面自发功能化。通过在高温下 Lewis 酸熔融盐蚀刻 MAX ，可获得具有不同功能基团（ −Cl 、 −S 、 −Se 、 −Te 和 −NH ）的迈科烯。迈科烯丰富的化学组成催生出储能、电磁屏蔽、水处理、光电子学等多种潜在应用。然而，迈科烯在 溶液 环境中面临晶格缺陷和降解的问题。为稳定迈科烯，人们提出了几种有效策略，如优化 MAX 相的合成，改变迈科烯的制备和储存条件等，而直接合成是解决问题的最终方案。 2023 年，通过化学气相沉积和传统固相合成实现了 Ti 2 CCl 2 的直接合成。最近，通过使用元素粉末和 C 6 Cl 6 作为触发剂，实现了 Nb 2 CSe 2 的直接合成。合成的 Nb 2 CSe 2 具有优良的电催化性能。迄今为止， Nb 2 CSe 2 的理论计算基于单层，并且缺乏实验支持。与基于单层 Nb 2 CSe 2 迈科烯的理论计算相比，所制备的迈科烯几乎都是叠层状态。因此，从理论计算和实验工作的视角深入理解 Nb 2 CSe 2 的叠层性质，对于探索新合成的迈科烯的物理化学性质至关重要。
在 本 工作中，首次 揭示 了通过熔盐辅助方法合成的 Nb 2 CSe 2 的 堆垛 结构特征。通过将实验与密度泛函理论（ DFT ）计算相结合，表明 Nb 2 CSe 2 由 Se - Nb - C - Nb - Se 单元层组成 ， 单元 层以 Bernal 方式堆垛 。接下来，研究了电子结构、弹性、 晶格 振动和摩擦性能。电子结构显示 Nb 2 CSe 2 是一种电子导体， 实验结果证实 在室温下 Nb 2 CS e 2 具有 高电导率 6.6 ´ 10 5 S m - 1 。弹性、 晶格 振动和摩擦性能都符合 Nb 2 CSe 2 中 范德华 层间耦合的 特征 。此外， 揭示 了 Nb 2 CSe 2 的晶格 振动特性，为光谱 学 研究 这一新型 范德华固体的拉曼散射和红外吸收等提供了光学识别 依据 。
3 、文章亮点
l 采用 熔盐 合成策略 制备出 Nb 2 CSe 2 。 Nb 2 CSe 2 由 Se - Nb - C - Nb - Se 原子层 组成的单元层片呈 Bernal 方式堆垛， 具有三 方 对称性 。
l 电子结构计算表明 价带和导带之间没有 带隙，是电子 - 空穴混合型 导体 ，实验测得 电导率 为 6.6 ´ 10 5 S m - 1 。
l Nb 2 CSe 2 具有明显的化学键各向异性 ， 层内以 金属 - 共价 - 离子键 结 合，层间 为范德华 键合 特征 。 具有弹性性能的各向异性， 层间 结合 能和摩擦系数 与石墨和二硫化钼相仿， 表明 Nb 2 CSe 2 为层状 范德华固体。
l 研究了 Nb 2 CSe 2 的晶格 振动特性， 为 采用 拉曼散射和红外吸收 等 光谱 学 研究 这一新型 范德华固体提供了光学识别 依据 。
4 、研究结果及结论
图 1a 展现了层状金属碳硒化物 Nb 2 CSe 2 的合成策略。 Nb 2 CSe 2 的是在碱金属氯化物熔盐构成的介质中，通过 Nb 粉、 Se 粉和碳黑进行反应合成。 NaCl 和 KCl 的共晶温度约为 650 ° C 。在超过 NaCl 和 KCl 共晶点时，由于金属在熔盐中的溶解度比碳基材料高， Nb 与 Se 首先反应形成非化学计量比的 Nb - Se 金属间化合物，而 NbC x 是 Nb 与碳黑之间的反应产物。在高于 1200 ° C 的温度下，鉴定出 Nb 2 CSe 2 的存在。随着温度提高和保温时间的增加， Nb 2 CSe 2 的含量逐渐增加，而 Nb - Se 金属间化合物和 NbC x 的含量逐渐减少。在 1250 ° C 保温 20 小时后得到了 Nb 2 CSe 2 。本研究中， Nb 2 CSe 2 的合成主要涉及由碱金属氯化物熔盐介质中金属间化合物和 NbC x 的反应。值得注意的是，碱金属氯化物熔盐在 Nb 2 CSe 2 的直接合成中起到了积极的作用。这一点可通过对照实验佐证。在缺乏碱金属氯化物熔盐的情况下，获得的产物为 Nb C 、 N b C x 和非化学计量比的 Nb Se 化合物等，无法获得纯相 Nb 2 CSe 2 。采用熔融盐作为液体介质有助于溶解的活性物种的质量传输，从而加速目标相的形成。
图 1 Nb 2 CSe 2 的合成和表征。（ a ）在等摩尔 KCl/NaCl 熔盐中从元素粉末到 Nb 2 CSe 2 合成的示意图。 Nb 2 CSe 2 是由纳米碳黑与 Nb 和 Nb - Se 金属间化合物中反应生成的。（ b ）合成粉末光学照片。（ c ）扫描电镜图片。（ d ）粉末 XRD 图谱和 Rietveld 精修结果。（ e ） Nb 3d 、（ f ） C 1s 和（ g ） Se 3d 的高分辨率 XPS 谱图。谱图是在 Ar + 溅射 60 秒后收集的。
合成的粉末呈灰黑色（图 1b ），它们由宽数百纳米的小片聚集而成（图 1c ）。通过 Rietveld 精修对合成粉末的晶体结构进行分析（图 1d ），结果表明 Nb 2 CSe 2 具有三方对称性（空间群 P 3(-) m1 ， No. 164 ），晶胞参数为 a = 3.30 Å ， c = 17.95 Å 。
XPS 在研究物质表面性质的有力工具，由于激发的电子具有较低的动能，可以获得在距离样品表面 2 - 5 纳米范围内的表面信息。为了了解 Nb 2 CSe 2 的元素组成和化学键合状态，进行了 XPS 光谱采集。在 C 1 s 谱中， C - C 和 C - O 峰来自附着碳（图 1f ）。外来碳的 C - C 峰能量用于 XPS 谱图的校准。约在 283.2 eV 附近的峰归属于 Nb 2 CSe 2 中的 C - Nb 。值得注意的是， Nb 3 d 精细谱被很好地反卷积为两个对应于 3 d 5/2 和 3 d 3/2 的双峰。位于约 204.0 eV （ Nb 3 d 5/2 ）和 206.8 eV （ Nb 3 d 3/2 ）的双峰可以归因于 Nb - C 。接近 204.8 eV （ 207.6 eV ）的双峰对应于 C - Nb - O ，这与 Nb 2 C 层表面形成的末端基团相关（图 1e ）。 Se 3 d 精细谱被反卷积为 Se 3 d 5/2 和 3 d 3/2 峰，分别位于约 54. 1 eV 和 5 4 . 9 eV 附近（图 1g ），其面积比固定为 3 : 2 。此外， Se 3 d 谱中还有一个高结合能的宽带，很可能源于 Nb 2 CSe 2 纳米片最外表面上具有不饱和配位的 Se 原子。
图 2 Nb 2 CSe 2 的微观结构特征。（ a ） HAADF-STEM 图像。（ b ） Nb 、 Se 和 C 的面扫描图谱。（ c ） H RTEM 图像。（ d ） Nb 2 CSe 2 沿 [001] 晶带轴的 HAADF 图像。（ e ）沿 [110] 晶带轴观察到的 Nb 2 CSe 2 HAADF-STEM 图像和（ g ）相应的环形亮场 STEM 图像。（ f , h ）与模拟 HAADF 和 ABF-STEM 图像相对应的 Bernal 堆垛原子结构。（ i , j ）具有层状结构的 Nb 2 CSe 2 的充分弛豫原子构型，显示出两种堆垛形式： Bernal 堆垛和 SH 堆垛。
接下来，重点研究 Nb 2 CSe 2 的形态和结构特征。图 2 a 显示了合成片状颗粒的典型 STEM 图像，具有明显的六边形轮廓，其横向尺寸为 200 ~ 500 nm 。并且 Nb 、 Se 和 C 元素在 Nb 2 CSe 2 中的分布均匀（图 2 b ）。对 Nb 2 CSe 2 的高分辨率透射电镜（ HRTEM ）分析表明，相邻晶面之间 0.29 nm 的晶面间距与 Nb 2 CSe 2 （ 010 ）和（ 100 ）面的间距吻合（图 2 c ）。沿 [001] 晶带轴测量 , （ 100 ）和（ 010 ）间的夹角是 60 ° 。高角环形暗场（ HAADF ） STEM 表征表明， Nb 2 CSe 2 材料沿 [001] 带轴呈六角环状结构，表明 Nb 2 CSe 2 具有三方对称性（图 2 d ）。注意，在 HAADF-STEM 图像中，碳原子柱是不可见的，因为原子柱的强度与 Z a 成正比（ Z 为原子序数， a = 1.6−1.9 ）。
堆垛方式影响材料在实际应用中的性能。传统迈科烯中的堆垛结构包括简单六方（ S H ）堆垛和 Bernal 堆垛。图 2i 、 j 显示了两种堆垛结构的投影。 DFT 计算表明，与 SH 堆垛相比， Bernal 堆垛具有更低的能量。同时，模拟的 Bernal 堆垛 XRD 图谱与实验 XRD 结果吻合较好，进一步证实了其有效性（图 3 b ）。为了进一步直接观察 Nb 2 CSe 2 的堆垛形式，我们用 Ti 3 C 2 T x 迈科烯片固定 Nb 2 CSe 2 ，然后用 FIB 对其进行横切。这样做的好处是可从平行于 Nb 2 CSe 2 片层的方向观察。如图 3a 所示，切片样品的典型低倍率 TEM 图像显示 Nb 2 CSe 2 纳米片平均厚度约为 12 nm 。原子分辨率 STEM 图像（图 2g , i ）显示，两个 Nb 原子层构建了 Nb 2 CSe 2 单层骨架，并按照 ABAB 序列堆垛成纳米片，其中 A 和 B 代表相邻的两个 Nb 2 CSe 2 单层。图 2 h 、 j 分别为 Nb 2 CSe 2 的 Bernal 堆垛结构沿 [110] 晶带轴的模拟 HAADF 和 ABF 图像。在 HAADF 和 ABF 观察的基础上，模拟 HAADF 和 ABF 图像与实验图像吻合，表明 Nb 2 CSe 2 单元在 Nb 2 CSe 2 中的堆垛形式为 Bernal 型。因此，为简洁起见，以下提到的 Nb 2 CSe 2 均为 Bernal 堆垛。
图 3 Nb 2 CSe 2 的截面图片和 X RD 堆垛结构。（ a ） Nb 2 CSe 2 复合 Ti 3 C 2 T x 迈科烯的横截面 TEM 图像。插图： Nb 2 CSe 2 的横截面厚度约为 12 nm 。（ b ）实验的 Nb 2 CSe 2 的 XRD 图片与 SH 和 Bernal 堆垛结构的 X RD 模拟图谱对比。
图 4 a 为计算得到的 Nb 2 CSe 2 能带结构，显示 H/K 点处的能带以及 G 与 H/K 点之间的能带穿过费米能级。费米能级处的能带在第一布里渊区形成圆柱形的费米面，表明沿 Nb 2 CSe 2 面内电子导电性更好（图 4 b ）。从投影态密度（ PDOS ）图中可以看出， Nb 的 4 d 轨道和 Se 的 4 p 轨道是主要贡献者，它们与费米能级附近的 C 的 2 p 轨道相结合（图 4 c ）。为了解 Nb 2 CSe 2 的键合特征进行 晶体轨道哈密顿布居 （ COHP ）的计算。图 4d 显示了 COHP 图和相应的积分值。 Nb - C 键的键合强度（ - 3.11 eV ）大于 Nb-Se 键（ - 2.91 eV ）和 Se - Se 键（ - 0.06 eV ），这与 Nb - C 和 Nb - Se 的面内 σ 键态以及 Se - Se 的层间弱结合一致。
图 4 Nb 2 CSe 2 的电子结构。 （ a ）能带 结构。 （ b ） 费米面。 （ c ）投影态密度 PDOS 。 （ d ） COHP 。 （ e ） (100) 晶面 的电子局域函数。 （ f ） 静电势和 电子 功函数。
为了进一步了解 Nb 2 CSe 2 的键合特性和电子转移情况，使用了电子局域函数（ ELFs ）。图 4 e 显示了（ 100 ）晶面的 ELFs 。 E LFs 的取值范围为从 0.0 到 1.0 ，其中 0.0 、 0.5 和 1.0 分别对应电子完全离域、近自由电子状态和完全局域。 Nb 2 CSe 2 中各元素的电负性为： Nb （ 1.6 ）
图 5 Nb 2 CSe 2 的电子传输特性。 （ a ） 电阻率 - 温度曲线， （ b ） 霍尔电阻（ R H ）与磁通密度的关系， （ c ） Nb 2 CSe 2 和 其他材料 的导电率比较。
实验上， Nb 2 CSe 2 的电阻率在约 50 - 300 K 的温度范围内与温度呈线性关系，其中在较低温度下对应残余电阻率，显示出金属材料的电子输运特性（图 5a ）。这与 DFT 结果一致，即费米能级正好穿过 H 点和 K 点，导致能带出现零能隙。如图 5b 所示，在不同温度下进行的霍尔电压曲线测量显示 Nb 2 CSe 2 的 'R H - B' 曲线具有最小的斜率。这结果意味着空穴和电子作为载流子对 Nb 2 CSe 2 的贡献相当。此外， Nb 2 CSe 2 对 迈科烯 家族和其他材料的电导率进行对比，表明 Nb 2 CSe 2 具有高的电导率（图 5 c ）。
拉曼光谱作为一种强大的工具，常用于检测表面结构。为了探索 Nb 2 CSe 2 的结构信息和晶格振动模式，对 Nb 2 CSe 2 晶体的声子色散沿着包含布里渊区高对称方向进行计算，同时计算了相应的声子态密度。 Nb 2 CSe 2 的原胞包含五个原子，因此有 15 个声子分支。这 15 支声子分为 3 个声学支（三条能量较低的曲线）和 12 个光学支。布里渊区中心的光学声子可用以下不可约表示进行分类：
计算得到的拉曼和红外活性频率列在表 1 中。如图 6a 所示，在布里渊区中的高对称方向上所有声子分支都是正的，表明 Nb 2 CSe 2 对于机械扰动具有动态稳定性。在 Nb 2 CSe 2 中，声学支与光学支相互分离，这是由于 Nb 阳离子和 Se 阴离子之间的质量不同。声子态密度显示了一个中心位于 430 cm - 1 附近、宽度为 200 cm - 1 的带隙。
图 6 Nb 2 CSe 2 的振动特性。 （ a ） 沿高对称方向的声子 色散 曲线。 （ b ） 在室温下采集的拉曼光谱。 （ c ） Nb 2 CSe 2 的拉曼和 （ d ） 红外 活性 振动模式。
图 6b 描绘了 Nb 2 CSe 2 的实验收集的拉曼光谱。它显示了与 [Se - Nb - C - Nb - Se] 层片相关的典型拉曼振动峰（ 107 cm - 1 为 E g ， 168 cm - 1 为 A 1g ， 208 cm - 1 为 E g 和 326 cm - 1 为 A 1g ），这可以归因于面内的 Nb - C 振动和 Nb - Se 模式，并与计算得到的拉曼活性频率一致。使用 DFT 计算了拉曼活性振动模式的特征向量。 A 1g 模式包括 Nb 和 Se 原子，沿着 c 轴方向振动，而 E g 模式涉及层内的两种原子在面内反相振动（图 6c ）。图 6d 展现了红外活性振动模式的特征向量，为鉴定 Nb 2 CSe 2 的红外光谱提供了依据。
表 1 具有 Bernal 堆垛结构的 Nb 2 CSe 2 的拉曼和红外活性模式及相应波数（单位： cm - 1 ）
图 7 层间耦合的实验与理论分析。 (a) 石墨、 MoS 2 、 Nb 2 CSe 2 的摩擦系数对比。 (b) 计算了两种堆垛形式（ SH 和 Bernal ）下的 Nb 2 CSe 2 、石墨和 MoS 2 和层间结合能。
范德华固体通常由于其弱的层间耦合而具有低摩擦系数。为 判断 这一点是否适用于 Nb 2 CSe 2 ，我们在环境条件下测量了其与 K465 超合金的摩擦系数。与 K465 超合金的摩擦系数低至 0.14 。在相同的评估条件下， MoS 2 和石墨的摩擦系数分别约为 0.17 和 0.21 （图 7 a ）。为理解 Nb 2 CSe 2 的低摩擦系数，我们计算了石墨、 MoS 2 和 Nb 2 CSe 2 的层间结合能。如图 7 b 所示， Nb 2 CSe 2 的结合能与具有弱层间键合的石墨和 MoS 2 等范德华固体相当。 Nb 2 CSe 2 中的弱层间键合使其成为固体润滑的有前途的候选材料。
总的来说，通过简单、环保和可扩展的固态合成方法，直接合成了一种新型层状金属碳硒化物 Nb 2 CSe 2 。这类过渡金属碳硒化物以 Bernal 堆垛结构形成范德华固体。与半导体 MoS 2 不同， Nb 2 CSe 2 具有较高 的 导电性，优于传统湿化学 方法制备的 迈科烯。层状金属碳硒化物 Nb 2 CSe 2 拥有丰富的化学特性，将为科学家们在各个领域探索其应用提供机会。这些领域包括但不限于润滑、储能材料、电磁屏蔽和催化等。
5 、作者及研究团队简介
第一作者：王俊超， 中国科学院金属研究生材料学博士研究生，主要研究方向为迈科烯的组成设计、合成及性能研究。已在 J . Adv. Ceram. 、 Small Struct. 、 J. Mater. Sci. Technol. 、 J. Alloy. Compd. 等 上发表 S CI 论文 五 篇。
共同第一作者：程仁飞， 中国科学院金属研究所助理研究员。 专注新型负极材料的可控制备，二维材料（ 迈科烯 等）的可控组装及其表界面性质调控，重点开展新型电极材料在锂离子电池中储锂机制的研究，致力于认知微观界面结构与电化学性能之间关联，从而实现电池高效储能。在 J. Phys. Chem. C , J. Mater. Sci. Technol., ACS Appl. Mater. Inter., Nanoscale, Adv. Funct. Mater., Chem. Mater. 等国际知名期刊上发表学术论文 40 余 篇，其中第一作者 SCI 论文 20 余 篇，论文总引用 1000 余次 。
共同通讯作者：胡涛， 苏州科技大学副教授 ， 硕士生导师。 师昌绪一等奖学金 、 中国科学院 院长奖获得者。 2 018 年毕业于 中国科学院金属研究所 高性能 陶瓷材料研究部。 研究兴趣集中在材料和电化学过程的计算机模拟。目前从事新型低维功能材料的理论计算和电化学储能、催化研究工作。在 J. Phys. Chem. C , J. Phys. Chem. Lett., J. Adv. Ceram., ACS Catal., Small 等学术期刊发表 研究论文 20 余篇 。
共同通讯作者： 杨志卿 ，季华实验室 研究员。 20 0 2 年于中国科学院金属研究所获工学博士学位。 从事 材料微观结构超高分辨电子显微学 研究 ，在原子尺度阐释关键微纳结构的形成和演化机制，及其影响材料特性的机理， 发表学术论文 1 3 0 余篇。
通讯作者： 王晓辉 ， 中国科学院金属研究所研究员 ，博士生导师 。中国科学院卢嘉锡青年人才奖、中国科学院优秀博士学位论文、中国科学院院长奖获得者。 1997 年于郑州大学获理学学士学位， 20 03 年于中国科学院金属研究所获工学博士学位。 从事纳米结构 / 功能陶瓷（包括碳化硅 、 层状可加工陶瓷、锂离子电池正极材料 LiFePO 4 等）研究。在有影响的 SCI 期刊上发表学术论文 180 余篇，被他人引用 万 余次，连续入选年度全球 2% 顶尖科学家 “ 年度科学影响力 ” 榜单和 “ 终身科学影响力 ” 榜单。指导研究生多次获得中国科学院院长奖、国家奖学金、师昌绪奖学金。
通讯作者： 周延春 ，郑州大学特聘教授，国家杰出青年基金、中国科学院院长奖学金特别奖、国家科技进步二等奖、辽宁省自然科学一等奖、美国陶瓷学会 Glob a l Star 奖、美国陶瓷学会 Bridge Builing 奖获得者，入选爱尔思维尔 2019-2023 年（材料）中国高被引学者。美国陶瓷学会会士、世界陶瓷科学院院士 、 亚太材料科学院院士。
作者及研究团队 在 Journal of Advanced Ceramics 上发表的相关代表作：
1. Dai, Ruqiao, et al. "Tunnel-structured willemite Zn 2 SiO 4 : electronic structure, elastic, and thermal properties." Journal of Advanced Ceramics 11(8): (2022): 1249-1262.
2. Zhang, Shuang, et al. "Microstructure, elastic/mechanical and thermal properties of CrTaO 4 : A new thermal barrier material?."[J] Journal of Advanced Ceramics 13(3) (2024).
《先进陶瓷（英文）》（ Journal of Advanced Ceramics ） 期刊简介
《先进陶瓷（英文）》 于 2012 年创刊，清华大学主办，清华大学出版社出版，由清华大学材料学院新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室提供学术支持，主编为中国工程院院士、清华大学李龙土教授。该刊主要发表先进陶瓷领域的高质量原创性研究和综述类学术论文，涉及先进陶瓷的制备、结构表征、性能评价的各个细节，尤其侧重新材料研制和先进陶瓷基础科学研究等重要方面，致力于在世界先进陶瓷领域搭建学术交流平台，引领和促进先进陶瓷学科的发展。已被 SCIE 、 Ei Compendex 、 Scopus 、 DOAJ 、 CSCD 等数据库收录。现为月刊，年发文量近 200 篇， 2024 年 6 月发布的影响因子为 18.6 ，位列 Web of Science 核心合集中 “ 材料科学，陶瓷 ” 学科 31 种同类期刊第 1 名。 2024 年入选 “ 中国科技期刊卓越行动计划 二期 ” 英文领军 期刊项目。
期刊主页： https://www.sciopen.com/journal/2226-4108
投稿地址： https://mc03.manuscriptcentral.com/jacer
期刊 ResearchGate 主页 ： https://www.researchgate.net/journal/Journal-of-Advanced-Ceramics-2227-8508
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