这个检测可以预知肿瘤？听听医生怎么说
“医生，我家奶奶是因为卵巢癌去世的，我想知道自己会不会也有这样的风险？”近日，26岁的音音（化名）来到湖南妇女儿童医院健康管理中心咨询，想确认自己有没有患癌的风险。在深入了解人体全套基因体检之后，她决定进行采样检测。
在抽取3至5毫升静脉血进行采样检测之后，发现了音音的BRCA2基因存在致病突变，其患乳腺癌的风险会比常人高45%至69%，患卵巢癌的风险比常人高11%至17%。根据基因检测结果，医生建议她每年都进行乳腺、卵巢的医学健康监测，提前做好医学干预，保障正常健康生命周期。
基因检测是利用特定的设备对被检测者细胞中的DNA分子进行检测，解码生物密码，从而使人们了解自己的基因信息，预知身体患病风险，识别可能的遗传病隐患，同时可以指导生育健康和用药安全。
目前，基因检测已经是一项比较普遍和成熟的技术，通过基因有关检测发现和预防疾病，已经被越来越多的人接受和认可。基因检测可以帮助人们了解自身存在的健康隐患，提前干预，避免潜在的风险。
基因是控制生物性状的基本遗传单位，是生物体内储存遗传信息的分子，编码了生命体的各个性状和功能，生物体的生老病死等一切生命现象都与基因有关，从外貌长相到健康，甚至性格与行为都与基因有一定关系。
医生表示，癌症作为一项具有遗传倾向的疾病，跟基因突变有着千丝万缕的联系，所以检测基因可以预测肿瘤风险，筛查早期癌症。比如前面所提到的乳腺癌，有一部分乳腺癌是由于某些易感基因的突变所导致的，这一类乳腺癌统称为遗传性乳腺癌，占全部乳腺癌的5%至10%。目前已知多种基因和乳腺癌有关，其中最重要的就是BRCA1和BRCA2。BRCA基因具有DNA修复损伤的功能，可以保护细胞不发生癌变。一旦BRCA基因发生了突变，不能参与修复DNA的过程，就会大大增加细胞发生恶性转化的风险。
除此之外，还有卵巢癌、结直肠癌、胃癌、肺癌、子宫内膜癌、胰腺癌、前列腺癌等都具有明显的遗传倾向，如果家族中有人患癌，建议早做检查，提前预防。
（通讯员 周馨怡 实习生 丁子鸣）