稀有鮈鲫

本研究采用CRISPR/Cas9技术在稀有鮈鲫胚胎中敲除zp2l2、zp4l基因，构建zp敲除突变体,检测在Zp2l2、Zp4l蛋白缺失的条件下，稀有鮈鲫鱼卵黏性是否会丢失或减弱。

考虑到个体中很多基因的功能是可以互补的，缺失的Zp蛋白功能可能会被其他基因回补，因此也选取了产非黏性卵的斑马鱼作为实验材料,通过Tol2转座子体系构建稀有鮈鲫zp2l2、zp4l的转基因品系，检测在非黏性斑马鱼中表达稀有鮈鲫zp基因是否会产生黏性斑马鱼胚胎。

Zp蛋白已经被证实参与硬骨鱼类卵膜黏性调节，实验鉴定的Zp蛋白可能对稀有鮈鲫卵膜黏性形成有很重要的作用。

《水生生物学报》第50卷第2期已于近日上线，封面文章为中国科学院水生生物研究所孙玉华团队的研究《稀有鮈鲫卵膜zp基因敲除和转基因斑马鱼构建》。

研究对稀有鮈鲫卵膜进行蛋白质组测序分析，分选表达丰度高的蛋白质基因，序列经拼接与鲤科鱼类基因进行比对，筛选得到高丰度基因zp2l2、zp4l、zp3、zp3a。

综述内容《水生生物学报》第50卷第2期已于近日上线，封面文章为中国科学院水生生物研究所孙玉华团队的研究《稀有鮈鲫卵膜zp基因敲除和转基因斑马鱼构建》。

考虑到个体中很多基因的功能是可以互补的，缺失的Zp蛋白功能可能会被其他基因回补，因此也选取了产非黏性卵的斑马鱼作为实验材料,通过Tol2转座子体系构建稀有鮈鲫zp2l2、zp4l的转基因品系，检测在非黏性斑马鱼中表达稀有鮈鲫zp基因是否会产生黏性斑马鱼胚胎。