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锦波生物杨霞:创新引领健康未来重组人源化胶原蛋白开辟新赛道



速读:锦波生物杨霞:创新引领健康未来重组人源化胶原蛋白开辟新赛道2024-12-0320:14:48。 杨霞进一步介绍,该技术目前已实现AI驱动合成生物自动化大规模生产,从过去的几万支提升至200多万支,原始创新技术在不断的更新和下游应用以及扩充范围。 ”杨霞提到,2021年,锦波生物研发的注射级重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维产品获得国家药监局批准上市,成为国际首个可用于注射的重组人源化胶原蛋白原材料。 作为全球重组人源化胶原蛋白生物材料的开创者和标准制定者,杨霞提到,该材料打破了传统胶原蛋白不能用于血管修复的瓶颈,可以广泛用于血管内皮、复杂创面、阴道萎缩、子宫内膜、美容整形、肿瘤治疗、人造器官等多个领域,在新型生物材料领域取得创新突破。
2024-12-03 20:14:48

来源:新华网

新华网博鳌12月3日电(逦琛)12月3日,由新华网主办的“创新稳‘健’众筑健康共同体——2024健康未来论坛”在海南博鳌举办。山西锦波生物医药股份有限公司董事长杨霞受邀出席,并围绕重组人源化胶原蛋白新材料的原始创新与产业化突破,分享了锦波生物的科技成果与发展经验。

山西锦波生物医药股份有限公司董事长杨霞发言

生物材料与生物医药同属国家战略领域,对于推动健康中国建设和产业转型升级具有重要意义。杨霞指出,锦波生物通过原始创新和颠覆性研发路径,率先解决了重组胶原蛋白领域的诸多技术壁垒,首次在人类III型胶原蛋白中发现了“功能区”,并在原子结构层面解析了164.88°柔性弯曲三螺旋结构。这一突破为大规模合成高生物活性、无免疫源性的重组胶原蛋白奠定了科学基础。

“通过功能区靶向设计和合成生物学技术,我们开发了多种重组人源化胶原蛋白新材料,成功克服了传统动物胶原蛋白的安全性与有效性问题。”杨霞提到,2021年,锦波生物研发的注射级重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维产品获得国家药监局批准上市,成为国际首个可用于注射的重组人源化胶原蛋白原材料。此后,公司持续拓展应用场景,推动技术更新,累计产品临床注射超百万支,安全性与有效性获得广泛验证,占据了重组胶原蛋白领域国际制高点。

杨霞进一步介绍,该技术目前已实现AI驱动合成生物自动化大规模生产,从过去的几万支提升至200多万支,原始创新技术在不断的更新和下游应用以及扩充范围。她指出,锦波生物的技术突破不仅填补了全球重组胶原蛋白领域的空白,也助力山西省从“一煤独大”向高新技术产业转型,成为全球唯一的人源化胶原蛋白新材料发源地。

值得一提的是,锦波生物的“重组人源化胶原蛋白生物新材料项目”入选了此次“2024年度健康创新实践案例”。作为全球重组人源化胶原蛋白生物材料的开创者和标准制定者,杨霞提到,该材料打破了传统胶原蛋白不能用于血管修复的瓶颈,可以广泛用于血管内皮、复杂创面、阴道萎缩、子宫内膜、美容整形、肿瘤治疗、人造器官等多个领域,在新型生物材料领域取得创新突破。

“从0到1,再从1到10,我们始终坚持原始创新的科研精神,让人类用上像婴儿时期一样的胶原蛋白,重塑健康与美丽。”杨霞表示,未来,锦波生物将持续深耕合成生物学领域,依托国际领先的技术平台和科研团队,助力“健康中国”建设。

12月2日至4日,由新华社品牌工作办公室、新华网、新华社海南分社主办的2024企业家博鳌论坛系列活动在海南博鳌举办。作为2024企业家博鳌论坛系列活动的重要组成部分,健康未来论坛自2018年创立至今已经成功举办六届,备受社会各界的广泛关注,成为了健康行业的重要品牌活动。

主题:锦波生物|原始创新|重组胶原蛋白领域|山西锦波生物医药股份