各向同性

通过对比实验进一步揭示：以cBN为原料经热压烧结也可获得各向同性结构，而以hBN粉末为原料经等离子烧结的样品呈现显著择优取向（IOP=65.88），由此确认cBN前驱体的相变是构筑各向同性BN陶瓷的关键。

（2）揭示了各向同性氮化硼陶瓷的形成机理：高温下cBN颗粒表面发生键合重构，首先形成晶格扭曲的乱层氮化硼（tBN）；

针对这一难题，本研究提出“相变调控”策略：通过放电等离子烧结和热压烧结，利用高温下cBN向hBN的相转变，构筑出三维互锁的微观结构，实现了氮化硼陶瓷的各向同性。

残留在hBN层间的tBN通过“钉扎效应”有效抑制了晶粒在烧结过程的取向排列，最终构筑出三维互锁的微观结构，实现了氮化硼陶瓷的各向同性（IOP=1）。

图5与图6分别为各向同性BN陶瓷的热学性能与力学性能表征结果。

图5各向同性BN陶瓷的热学性能。

图6各向同性BN陶瓷的力学性能。

图3与图4结合，系统揭示了各向同性hBN陶瓷的微观形成过程及作用机理。

通过对比实验进一步揭示：以cBN为原料经热压烧结也可获得各向同性结构，而以hBN粉末为原料经等离子烧结的样品呈现显著择优取向（IOP=65.88），由此确认cBN前驱体的相变是构筑各向同性BN陶瓷的关键。